解决早期老年受试者肌肉减少症的饮食策略 (FOOP-Sarc) (FOOP-Sarc)
2025年12月15日 更新者：Rosa Sola、University Rovira i Virgili
富含酚类化合物的初榨橄榄油和益生元补充剂等食物：解决早期老年受试者肌肉减少症的饮食策略 (FOOP-Sarc)
本研究的主要目的是通过基于富含酚类化合物 (500 ppm) 的 VOO 单独或与基于低聚果糖 (FOS) 和菊糖的益生元补充剂相结合的饮食策略来增加对潜在健康影响和作用机制的了解通过改善早期老年人（60-74 岁）居家肌肉减少症受试者的骨骼肌质量和功能以及 CVD 危险因素来解决肌肉减少症。
具体目标：
- 确定 24 小时尿液样本中 VOO 和粪便样本中益生元摄入量的依从性食物摄入生物标志物。
- 评估单独补充富含酚类化合物 (500 ppm) 的 VOO 或与益生元补充剂（FOS 和菊粉）相结合的 NFOC 饮食对改善肌肉质量、肌肉性能、步态性能、心血管疾病风险因素的影响（炎症、氧化和内皮功能）和肠道微生物群，在肌肉减少症的年轻老年受试者中。
- 评估单独补充富含酚类化合物 (500 ppm) 的 VOO 或与益生元补充剂（FOS 和菊糖）相结合的 NFOC 饮食在体内和体外细胞模型中参与肌肉减少症和心血管疾病发展的作用机制.
- 通过评估肌肉减少症和 CVD 风险因素，确定干预后取得的效果（干预 12 周）是否会在 FOOP-Sarc 干预停止后持续 12 周（干预 12 周 + 随访 12 周）肌肉减少症早期老年受试者。
- 根据 FOOP-Sarc 研究的志愿者样本的肌肉减少症改善，共同制定 FOOP-Sarc 研究的营养和身体活动建议，并与研究人员制定的标准建议相比较，评估建议的依从性和有效性、共同创造过程中的满意度和参与体验，以及建议的可用性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
FOS 和菊粉的益生元补充剂与肠道微生物群的转变、握力的增加和 65 岁以上老年人的疲劳减少有关。
在营养干预治疗肌肉减少症的作用中，建议摄入足够的蛋白质，尤其是亮氨酸、维生素 D 和抗氧化营养素。 特别是，膳食蛋白质是肌肉蛋白质合成的关键合成代谢刺激物。 此外，初榨橄榄油 (VOO) 等食物可通过调节促炎细胞因子参与肌肉减少症，并可减轻肌肉减少症的症状。
另一方面，体力活动 (PA) 是避免肌肉质量损失的一个重要方面，因此，对于肌肉减少症患者，建议每周进行 150 分钟的中度至剧烈体力活动。
共有 135 名居家早期老年志愿者将被纳入干预措施（每组干预 45 名）。 研究的总持续时间为 24 周（12 周的饮食生活方式治疗期和 12 周的干预停止后随访期）。 此外，共有36名居家早老志愿者将参与共创过程。 具体而言，12名居家早老志愿者将参与共同构思和共同设计步骤。 此外，24 名居家早期老年志愿者将参与建议的共同实施和比较（每个干预组 12 名）。 将共同实施的志愿者样本将是随机的，并且不同于将共同构思和共同设计建议的志愿者样本。 共同评估步骤将包括来自共同创造过程不同步骤的所有 36 名志愿者。
在初步共创阶段，将在 5 周内进行 5 次访问。 研究访视如下： 筛选访视 (V0)：检查纳入/排除标准，如果满足纳入标准；干预期间的访问（V1、V2、V3）；和最终研究访问 (V4)。 共同构思和共同设计建议的志愿者将仅执行 V0、V1、V2 和 V4。 相反，共同实施志愿者将仅执行访问 V0、V3 和 V4。
此外，在 FOOP-Sarc 研究期间，总共将进行 9 次访问（8 次干预期间访问和 1 次后续访问）。 在这些访问中，6 次是面对面的，3 次是通过电话进行的。 研究访问如下： 筛选访问（V0，面对面）：检查纳入/排除标准，并在满足纳入标准的情况下；基础访问（V1）；干预期间的访问（V2，电话；V3，面对面；V4，电话；V5，面对面；V6，电话）；最终研究访问（V7，面对面）；和随访（V8，面对面）：干预停止后 12 周的随访。 在 V0、V1、V2 和 V4 访问中，志愿者必须在 8 小时的禁食条件下出现以获取血液。 在访问 V1、V3、V5、V7 和 V8 时，志愿者必须携带尿样。 在访问 V1、V7 和 V8 时，志愿者也必须获取粪便样本。 为了测量肌肉质量的变化，在访问 V1 前五天和访问 V7 和 V8 前大约 3 天，志愿者必须进行核磁共振 (NMR)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Tarragona
-
Reus、Tarragona、西班牙、43201
- Universitat Rovira i Virgili
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 74年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄等于或大于 60 岁且小于 75 岁的男性和女性
- 初次访问前提供书面知情同意书
- 肌肉减少症评估：基于握力测力法的低肌肉力量，kg（男性 <27 kg；女性 <16 kg）或基于步态速度的低肌肉表现，m/s (≤0.8)
排除标准：
- 诊断为 2 型或胰岛素依赖型糖尿病
- 贫血（男性血红蛋白≤13 g/dL，女性血红蛋白≤12 g/dL）
- 肠道吸收不良疾病
- 营养不良（CONUT测试评估≥2分/12分）
- 肾脏疾病
- 慢性酒精中毒
- 当前或过去参与临床试验或在纳入研究前 30 天内消费研究产品
- 机构老人
- 未能遵守学习指南
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：对照组（A组）
精制橄榄油（38.6 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）、麦芽糖糊精以及营养和身体活动建议
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剂量为 7.5 克/天的麦芽糖糊精。
营养建议基于 DASH 饮食和富含蛋白质（特别是亮氨酸）和维生素 D、多不饱和酸、磷和铁的食物。
身体活动建议是每周 150 分钟的身体活动，其中至少有两次专门用于发展运动力量。
剂量为 30 毫升/天的精制橄榄油（38.6 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）用作敷料（不加热）。
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实验性的：干预组（B组）
富含酚类化合物的初榨橄榄油（156 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）、麦芽糖糊精以及营养和身体活动建议
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剂量为 7.5 克/天的麦芽糖糊精。
营养建议基于 DASH 饮食和富含蛋白质（特别是亮氨酸）和维生素 D、多不饱和酸、磷和铁的食物。
身体活动建议是每周 150 分钟的身体活动，其中至少有两次专门用于发展运动力量。
剂量为每天 30 毫升富含酚类化合物的初榨橄榄油（156 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）用作敷料（不加热）。
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实验性的：干预组（C组）
富含酚类化合物的初榨橄榄油（156 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）、益生元补充剂（低聚果糖和菊粉）以及营养和身体活动建议
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营养建议基于 DASH 饮食和富含蛋白质（特别是亮氨酸）和维生素 D、多不饱和酸、磷和铁的食物。
身体活动建议是每周 150 分钟的身体活动，其中至少有两次专门用于发展运动力量。
剂量为 7.5 克/天的益生元补充剂（低聚果糖和菊糖）。
剂量为每天 30 毫升富含酚类化合物的初榨橄榄油（156 毫克羟基酪醇和酪醇/千克油）用作敷料（不加热）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉质量变化
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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肌肉质量的变化将通过分段多频身体成分分析仪（TANITA MC-780MA；Tanita Corp.，东京，日本）测量的骨骼肌质量指数（kg/m²）变化进行评估
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访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重
大体时间：访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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使用校准秤以千克为单位测量
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访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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身高
大体时间：访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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使用壁挂式身高计测量（单位：厘米）
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访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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身体质量指数
大体时间：访视 0（第 -1 周）、访视 1（第 0 周）、访视 5（第 12 周）、访视 6（第 24 周）
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根据体重（公斤）除以身高（平方米）计算
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访视 0（第 -1 周）、访视 1（第 0 周）、访视 5（第 12 周）、访视 6（第 24 周）
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体重成分
大体时间：访视 0（第 -1 周），访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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采用分段多频率身体成分分析仪（TANITA MC-780MA；日本东京，百利达株式会社）测量。
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访视 0（第 -1 周），访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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腰围
大体时间：访视 0（第 -1 周），访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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以厘米为单位在脐部使用钢卷尺测量。
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访视 0（第 -1 周），访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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肌少症评估_骨骼肌力量
大体时间：访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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握力，千克：将分析手持式测力计和任意一只手的最大值（Jamar测力计；Sammons Preston Rolyan，Bolingbrook，IL）
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访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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肌少症评估_肌肉质量
大体时间：第0次访视（第-1周），第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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通过分段多频身体成分分析仪（TANITA MC-780MA；Tanita Corp.，日本东京）测量的肌肉质量
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第0次访视（第-1周），第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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肌少症评估_肌肉物理性能
大体时间：访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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步速，米/秒：步行路程长度除以时间
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访视0（第-1周），访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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体育活动建议的依从性
大体时间：访视1（第0周）、访视2（第3周）、访视3（第6周）、访视4（第9周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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IPAQ-E 西班牙语版本
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访视1（第0周）、访视2（第3周）、访视3（第6周）、访视4（第9周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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饮食建议的遵循情况
大体时间：访视 1（第 0 周）、访视 5（第 12 周）、访视 6（第 24 周）
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饮食记录：3天饮食记录
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访视 1（第 0 周）、访视 5（第 12 周）、访视 6（第 24 周）
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饮食依从性标记
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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经肌酐值校正的Folin-Ciocalteau法，以24小时尿液样本测定
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访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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特定酚类化合物_饮食依从性标志物
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过超高效液相色谱-串联质谱仪（UPLC-MS/MS）在尿液样本中评估的特定酚类化合物及其代谢物
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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酚类代谢物_饮食依从性标记物
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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血浆中酚类代谢物的UPLC-MS/MS分析
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肌肉减少症与生活质量
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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SarQoL® 测试通过适用于肌肉减少症受试者的生活质量测试进行评估。
评分范围为 0 至 100，分数越高表示生活质量越好。
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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空腹血糖（FBG）
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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使用标准化方法在自动化分析仪（贝克曼库尔特-Synchron，爱尔兰戈尔韦）中检测，单位为（mmol/L）
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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胰岛素
大体时间：访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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采用标准化方法通过自动化分析仪（贝克曼库尔特-Synchron，爱尔兰戈尔韦）测定，单位为（IU/mL）
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访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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稳态模型评估指数（HOMA指数）
大体时间：访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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通过空腹胰岛素（μUI/mL）× 空腹葡萄糖（mmol/L）÷ 22.5 计算得出
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访视 1（第 0 周），访视 5（第 12 周），访视 6（第 24 周）
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血脂谱
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过自动分析仪（贝克曼库尔特-Synchron，爱尔兰戈尔韦）中的标准化酶法自动化方法，以毫摩尔/升为单位测量的总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLc）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLc）和总甘油三酯（TG）
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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载脂蛋白
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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采用标准化酶法自动化方法，在自动分析仪（贝克曼库尔特-Synchron，爱尔兰戈尔韦）上以mg/dL为单位测定载脂蛋白A1（ApoA1）和载脂蛋白B100（ApoB100）
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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载脂蛋白比例
大体时间：访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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通过载脂蛋白A1除以载脂蛋白B100计算得出
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访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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血管参数-内皮功能
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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缺血性反应性充血（IRH）与激光多普勒线性Periflux 5000（Perimed AB，瑞典斯德哥尔摩Järfälla）
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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血管参数_血压
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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通过自动血压计（欧姆龙 HEM-907；西班牙巴塞罗那 Peroxfarma 公司）测量的收缩压（SBP）和舒张压（DBP），单位为毫米汞柱（mm Hg）。
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访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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血管参数_脉压
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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根据收缩压 - 舒张压计算得出
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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内皮素
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过商用ELISA评估的pg/mL内皮素
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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内皮功能障碍标志物
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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E-选择素(CD62E)、P-选择素(CD62P)、细胞间粘附分子1(ICAM-1 (CD54))和血管细胞粘附分子1(VCAM-1 (CD106))通过多分析物ELISArray试剂盒进行评估。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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氧化性生物标志物_氧化低密度脂蛋白
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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通过商业酶联免疫吸附试验（ELISA）评估的氧化低密度脂蛋白（oxLDL）。
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访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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氧化生物标志物_超氧化物歧化酶
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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通过酶测定法评估的超氧化物歧化酶 (SOD) 单位/克血红蛋白 (U/g Hb)
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访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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氧化性生物标志物_谷胱甘肽过氧化物酶
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过酶测定法评估的谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx），单位为纳摩尔/毫升
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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炎症生物标志物_高敏C反应蛋白
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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通过免疫比浊法在自动分析仪（西班牙马德里罗氏诊断系统）上评估的高敏C反应蛋白（hsCRP），单位为mg/L
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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炎症生物标志物_interleukin-6
大体时间：第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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通过自动分析仪（西班牙马德里罗氏诊断系统）采用免疫比浊法评估的白细胞介素-6 (IL-6)，单位为 pg/mL
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第1次访视（第0周），第5次访视（第12周），第6次访视（第24周）
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炎症生物标志物_尿酸
大体时间：访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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尿酸（mg/dL）通过免疫比浊法在自动分析仪（西班牙马德里罗氏诊断系统）上评估
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访视1（第0周），访视5（第12周），访视6（第24周）
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炎症生物标志物_肿瘤坏死因子-α
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以pg/mL为单位，通过商业ELISA试剂盒进行评估。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肾功能_肌酐
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肌酐（mg/dL）通过标准化方法，在 Cobas Mira Plus 自动分析仪（罗氏诊断系统，马德里，西班牙）中，对 24 小时尿液样本进行评估。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肾功能_肾小球滤过率
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肾小球滤过率（GFR）以毫升/分钟/1.73平方米为单位，通过慢性肾脏病流行病学协作（CKD-EPI）公式进行评估。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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内分泌系统
大体时间：访视 1 (第 0 周), 访视 5 (第 12 周), 访视 6 (第 24 周)
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睾酮（pg/mL）和生长激素（GH）（pg/mL）通过Cobas Mira Plus自动分析仪（罗氏诊断系统，西班牙马德里）进行评估
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访视 1 (第 0 周), 访视 5 (第 12 周), 访视 6 (第 24 周)
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蛋白质组分析
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过纳米液相色谱-质谱联用技术（nLC-MS）根据我们先前的研究评估全蛋白质组。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肠道微生物群_门水平组成与功能
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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通过全基因组内容测序评估菌群组成和功能。
将使用Illumina平台，按照瓦伦西亚社区健康与生物医学研究促进基金会（FISABIO-公共卫生（瓦伦西亚））先前开发的方案，获取每个样本的宏基因组学和宏转录组学数据。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肠道微生物群_短链脂肪酸
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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短链脂肪酸（SCFA）：胆汁酸、固醇、丁酸盐、支链氨基酸和固醇，通过气相色谱法（GC）进行评估
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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消瘦与周转
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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将在V1和V5时间点使用人肌抑素MSTN ELISA试剂盒和人卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）ELISA试剂盒测定血清样本中的肌抑素、卵泡抑素及肌抑素/卵泡抑素比值。
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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肌肉质量超声评估
大体时间：访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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肌肉质量评估将基于优势侧大腿超声进行测量。 测量指标包括：皮下脂肪组织厚度（厘米）；股四头肌厚度（厘米）；股直肌厚度（Y轴）（厘米）和横截面积（平方厘米）；羽状角（°）。 超声评估将使用中国苏州飞依诺科技有限公司的VINNO 5设备进行，采用HAR模式，使用肌肉骨骼（MSK）浅表预设，频率为10 MHz，配合线性探头（中国苏州飞依诺科技有限公司）。 |
访视1（第0周）、访视5（第12周）、访视6（第24周）
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肌肉等速评估
大体时间：访视1（第0周），访视5（第12周）
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肌肉质量评估将基于优势侧大腿，使用等速肌力测试仪（Biodex System 4；美国纽约Biodex Medical Systems）进行。 在膝关节伸展和屈曲动作中，以180°/s和240°/s的角速度评估的参数包括：最大峰值扭矩（N·m）、最大总功（J）、平均功率（W），以及等速测试平均功率与超声测量的股直肌横截面积之比。 |
访视1（第0周），访视5（第12周）
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衰弱
大体时间：第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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衰弱状态将采用Fried标准进行评估
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第1次访视（第0周）、第5次访视（第12周）、第6次访视（第24周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rosa Solà, Dr、University Rovira i Virgili, Reus, Tarragona, Spain
- 首席研究员：Rosa Maria Valls, Dr、University Rovira i Virgili, Reus, Tarragona, Spain
出版物和有用的链接
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一般刊物
- Beaudart C, Biver E, Reginster JY, Rizzoli R, Rolland Y, Bautmans I, Petermans J, Gillain S, Buckinx F, Dardenne N, Bruyere O. Validation of the SarQoL(R), a specific health-related quality of life questionnaire for Sarcopenia. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2017 Apr;8(2):238-244. doi: 10.1002/jcsm.12149. Epub 2016 Oct 22.
- Rubio Castaneda FJ, Tomas Aznar C, Muro Baquero C. [Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E)]. Rev Esp Salud Publica. 2017 Jan 18;91:e201701004. Spanish.
- Ignacio de Ulibarri J, Gonzalez-Madrono A, de Villar NG, Gonzalez P, Gonzalez B, Mancha A, Rodriguez F, Fernandez G. CONUT: a tool for controlling nutritional status. First validation in a hospital population. Nutr Hosp. 2005 Jan-Feb;20(1):38-45.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, Boirie Y, Bruyere O, Cederholm T, Cooper C, Landi F, Rolland Y, Sayer AA, Schneider SM, Sieber CC, Topinkova E, Vandewoude M, Visser M, Zamboni M; Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):16-31. doi: 10.1093/ageing/afy169.
- Besora-Moreno M, Sepulveda C, Queral J, Jimenez-Ten Hoevel C, Pedret A, Tarro L, Valls RM, Sola R, Llaurado E. Participatory Research in Clinical Studies: An Innovative Approach to Co-creating Nutritional and Physical Activity Recommendations for Older Adults With Sarcopenia (FOOP-Sarc Project). Health Expect. 2025 Apr;28(2):e70187. doi: 10.1111/hex.70187.
- Besora-Moreno M, Llaurado E, Jimenez-Ten Hoevel C, Sepulveda C, Queral J, Bernal G, Perez-Merino L, Martinez-Hervas S, Alabadi B, Ortega Y, Valls RM, Sola R, Pedret A. New Perspectives for Low Muscle Mass Quantity/Quality Assessment in Probable Sarcopenic Older Adults: An Exploratory Analysis Study. Nutrients. 2024 May 15;16(10):1496. doi: 10.3390/nu16101496.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月1日
初级完成 (实际的)
2023年5月31日
研究完成 (实际的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2022年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月2日
首次发布 (实际的)
2022年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FOOP-Sarc study
- PID2019-105164RB-I00 (其他赠款/资助编号：MCIN/AEI/10.13039/501100011033)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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