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限时运动饮食 (TRE)

2022年8月2日 更新者：Jinkyung Park、Georgia College and State University

不同时间限制的运动饮食计划对超重成年人身体成分的影响

该研究的目的是确定早期限制进食（从早上 7 点到下午 3 点的 8 小时进食期）和运动和后期限制进食（从下午 3 点到晚上 11 点的 8 小时进食期）之间的身体成分是否不同在超重的成年人中锻炼。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

限时饮食 (TRE) 是减肥饮食的热门趋势。 TRE 可以降低心脏代谢风险，从而降低体重、血压、血脂、葡萄糖和炎症。 超重人群改善身体成分的最有效方法是将 TRE 与运动相结合。 然而，只有两种 TRE 干预包括运动，这表明 TRE 对运动的附加效应可能取决于饮食时间。 TRE 可分为早期 TRE (eTRE) 和晚期 TRE (lTRE)，具体取决于进食窗口的时间。 然而，不同的 TRE 运动时间表是否可以改善心脏代谢健康值得怀疑。 没有不同的 TRE 时间表与运动的干预。 这项研究将有助于确定哪种 TRE 运动时间表可有效预防心脏代谢疾病。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Georgia
      • Milledgeville、Georgia、美国、31061
        • 招聘中
        • Exercise Science Laboratory
        • 接触：
    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13244
        • 招聘中
        • Clinical Research Laboratory
        • 接触：
    • Texas
      • Wichita Falls、Texas、美国、76308
        • 招聘中
        • Anatomical Laboratory
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准列表：参与者将被允许参加这项研究，如果他们

  1. 是成年人，年龄在18-30岁之间
  2. 明显健康且缺乏运动（定义为每周进行的任何形式的运动少于 2 天）
  3. 超重（BMI 25-<30 kg/m2）
  4. 不吸烟
  5. 没有以下慢性疾病：心脏病、心律失常、糖尿病、甲状腺疾病、出血性疾病、肺病史、高血压、肝肾疾病、肌肉骨骼疾病、神经肌肉/神经系统疾病、自身免疫性疾病、癌症、消化性溃疡、贫血、或慢性感染（HIV）
  6. 没有会阻碍身体活动的骨科疾病
  7. 没有服用过任何心脏、肺、甲状腺、降血脂、降血糖、抗高血压、内分泌（例如甲状腺、胰岛素等）、情绪/精神药物（例如泼尼松、利他林、Adderall）、神经肌肉/神经或雄激素药物药物（合成代谢类固醇）
  8. 患心血管疾病的风险低，并且没有美国运动医学会 (ACSM) 概述的运动禁忌症。

排除标准列表：参与者将不允许参加本研究，如果他们

  1. 年龄小于 18 岁且大于 30 岁。
  2. 曾服用任何治疗慢性疾病的药物。
  3. 正在参加体重管理计划。
  4. 运动受限。
  5. 目前定期锻炼（每周至少 2 天）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：早期限制饮食
从早上 7 点到下午 3 点的 8 小时进食时间和运动
其他：限时饮食
限时进食 (TRE) 可分为早期 TRE (eTRE) 和晚期 TRE (lTRE)，具体取决于进食窗口的时间。
实验性的：晚些时候限制饮食
下午 3 点到晚上 11 点的 8 小时进食时间和运动
其他：限时饮食
限时进食 (TRE) 可分为早期 TRE (eTRE) 和晚期 TRE (lTRE)，具体取决于进食窗口的时间。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 10 周时双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 的身体成分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 10 周
DXA 是一种经过验证的仪器，可评估脂肪、软组织和骨量。
基线和第 10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Georgia College and State University

调查人员

  • 首席研究员：Jinkyung Park, Dr.、Georgia College and State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月2日

首次发布 (实际的)

2022年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月2日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FRG202132

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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