叙事对低通气量和高通量香烟需求的影响以及替代产品的替代品
2025年6月12日 更新者：Roberta Freitas-Lemos、Virginia Polytechnic Institute and State University
本研究将调查叙事对实验烟草市场中低通气量和高通气量香烟需求以及替代产品替代品的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
烟草控制的一个重要目标是减少对最有害产品的需求。
一项可以改变以造福于公众健康的产品特性是香烟过滤嘴通风。
最近的一项审查检查了香烟过滤嘴通风的影响，并得出结论认为，过滤嘴通风通过改变香烟的燃烧方式，产生更多的诱变剂和致癌物质，并导致更大的抽吸量和可能的吸入深度，从而导致周围肺腺癌的增加.
本研究将使用一种新方法，即实验烟草市场 (ETM)，比较叙述和情况说明书对过滤嘴通风对烟草产品购买的负面影响的影响。
高通气量的吸烟者将在 ETM 中完成多个场景。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
89
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Virginia
-
Roanoke、Virginia、美国、24016
- Addiction recovery Research center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 提供知情同意
- 至少年满 21 岁
- 提供呼吸样本以测量一氧化碳 (CO ≥ 8 ppm)
- 稳定的烟草使用模式至少三个月
- 愿意抽取研究香烟（高通气和低通气香烟）
- 报告吸过高通气量的香烟（>= 20% 通气量）
- 报告每天至少吸食 10 支香烟
排除标准：
- 有搬出该地区的计划
- 身体或精神健康状况严重或不稳定
- 服用戒烟药物或干扰尼古丁代谢、动机或强化的药物
- 报告在研究开始时改变/停止使用他们常用的尼古丁产品的具体、即时计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：叙事
高通气量香烟吸烟者将接触到有关吸通气量香烟的负面后果以及干预部分中描述的所有情况的叙述。
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高通量香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
实验性烟草市场提供高通气量和低通气量的香烟，高通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气量和高通量香烟可在实验性烟草市场购买，低通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
普通香烟、低通气量和高通气量香烟可在实验烟草市场购买，普通香烟的价格在整个试验过程中都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
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实验性的：情况说明书
高通气香烟吸烟者将看到关于吸通气香烟的负面后果以及干预部分描述的所有情况的情况说明书。
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高通量香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
实验性烟草市场提供高通气量和低通气量的香烟，高通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气量和高通量香烟可在实验性烟草市场购买，低通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
普通香烟、低通气量和高通气量香烟可在实验烟草市场购买，普通香烟的价格在整个试验过程中都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
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实验性的：控制
高通量香烟吸烟者不会接触到任何信息，并且会完成干预部分中描述的所有条件。
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高通量香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气香烟是实验性烟草市场上唯一可用的香烟，它在整个试验期间价格上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
实验性烟草市场提供高通气量和低通气量的香烟，高通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
低通气量和高通量香烟可在实验性烟草市场购买，低通量香烟的价格在整个试验期间都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
普通香烟、低通气量和高通气量香烟可在实验烟草市场购买，普通香烟的价格在整个试验过程中都在上涨。
其他尼古丁/烟草产品可在实验烟草市场以市场价格购买。
请注意，所有参与者都将完成所有指定条件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尼古丁/烟草产品取代
大体时间：1天
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参与者在实验性烟草市场（ETM）中完成了采购试验，该试验在该试验中，香烟价格上涨（类型为条件），而其他产品价格仍处于市场价值。 评估了其他尼古丁/烟草产品代替常规，高和低通气烟的程度。 ETM中购买的产品数量转换为尼古丁的毫克（MG），以标准化跨产品的测量单位。 数据反映了购买的尼古丁（MG; Y轴）与香烟价格（X轴）之间的关系。 为了在不同的ETM条件下获得价格稳定产品取代的估计，研究人员使用普通的最小二乘回归来预测价格恒定产品购买的尼古丁的总毫克。 据报道，价格稳定产品的Y截距。 |
1天
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香烟需求强度Q0
大体时间：1天
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参与者在实验性烟草市场（ETM）中完成了采购试验，该试验在该试验中，香烟价格上涨（类型为条件），而其他产品价格仍处于市场价值。
评估了其他尼古丁/烟草产品代替常规，高和低通气烟的程度。
ETM中购买的产品数量转换为尼古丁的毫克（MG），以标准化跨产品的测量单位。
数据反映了购买的尼古丁（MG; Y轴）与香烟价格（X轴）之间的关系。
使用指数方程式估算需求：Q = Q0 * 10^K（EXP（-αQ0C）-1），其中Q是尼古丁购买（MG），C是价格，Q0是需求强度（无成本购买），K是该功能的对数跨度，并且α是需求弹性。
据报道，强度Q0表示，这代表了香烟免费时购买的尼古丁的估计毫克（价格= 0）。
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1天
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尼古丁/烟草产品替代坡度
大体时间：1天
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参与者在实验性烟草市场（ETM）中完成了采购试验，该试验在该试验中，香烟价格上涨（类型为条件），而其他产品价格仍处于市场价值。 评估了其他尼古丁/烟草产品代替常规，高和低通气烟的程度。 ETM中购买的产品数量转换为尼古丁的毫克（MG），以标准化跨产品的测量单位。 数据反映了购买的尼古丁（MG; Y轴）与香烟价格（X轴）之间的关系。 为了在不同的ETM条件下获得价格稳定产品替代的估计值，研究人员使用普通的最小二乘回归来预测价格稳定产品购买的尼古丁的总毫克。 报道了价格稳定产品的斜率，这代表了购买价格稳定产品的尼古丁毫克变化除以香烟价格的变化。 |
1天
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香烟需求弹性alpha
大体时间：1天
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参与者在实验性烟草市场（ETM）中完成了采购试验，该试验在该试验中，香烟价格上涨（类型为条件），而其他产品价格仍处于市场价值。
评估了其他尼古丁/烟草产品代替常规，高和低通气烟的程度。
ETM中购买的产品数量转换为尼古丁的毫克（MG），以标准化跨产品的测量单位。
数据反映了购买的尼古丁（MG; Y轴）与香烟价格（X轴）之间的关系。
使用指数方程式估算需求：Q = Q0 * 10^K（EXP（-αQ0C）-1），其中Q是尼古丁购买（MG），C是价格，Q0是需求强度（无成本购买），K是该功能的对数跨度，并且α是需求弹性。
据报道弹性α，这代表了购买对香烟价格变化的敏感性。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Warren K Bickel, Ph.D.、Fralin Biomedical Research Institute at VTC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月8日
初级完成 (实际的)
2024年3月19日
研究完成 (实际的)
2024年3月26日
研究注册日期
首次提交
2022年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月31日
首次发布 (实际的)
2022年8月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月12日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB #22-432
- 5P01CA217806 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
研究团队将根据要求共享去识别化的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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