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胸部理疗对过度通气综合征的影响 (SHV)

2023年8月30日 更新者:Marc Beaumont、Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

胸部物理治疗对过度通气综合征的影响:一项多中心观察研究

过度通气综合征会导致呼吸困难和生活质量改变。 本研究的目的是评估胸部理疗对换气过度综合征症状的影响

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Morlaix、法国、29600
        • Beaumont

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

过度通气综合征患者接受胸部理疗

描述

纳入标准:

  • 治疗过度通气综合征的患者
  • 18岁或以上的患者
  • 患者能够同意并签署同意书

排除标准:

  • 呼吸系统疾病(COPD、间质性肺病、支气管扩张、囊性纤维化、不受控制的哮喘)
  • 无法完成问卷的患者
  • 拒绝参与
  • 接受辅导或监护的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
奈梅亨评分的变化
大体时间:5周
Nijmegen 评分在基线和 5 周后测量。 奈梅亨问卷可以评估换气过度症状。 最小值和最大值在 0 到 64 之间,分数越高意味着结果越差。
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
奈梅亨评分的变化
大体时间:1周
Nijemegen 评分在基线和 1 周后测量。 Nijmegen 问卷允许评估过度换气症状,最小值和最大值在 0 到 64 之间,分数越高意味着结果越差。
1周
医院焦虑和抑郁评分(HAD)的变化
大体时间:5周
在基线和 5 周后测量焦虑和抑郁评分。 每个项目(焦虑和抑郁)的最小值和最大值在 0 到 21 之间,分数越高意味着结果越差。
5周
简表 36 分数的变化 (SF-36)
大体时间:5周

SF 36 评分在基线时和 5 周后测量。 SF36 允许评估生活质量。

最小值和最大值在 0 到 100 之间,分数越高意味着结果越好。

5周
呼吸困难 12 评分的变化
大体时间:5周

在基线时和 5 周后测量呼吸困难 12。

Dyspnea-12 问卷可以评估呼吸困难的感觉和情绪成分。 最小值和最大值在 à 到 36 之间,分数越高意味着结果越差。

5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月3日

首次发布 (实际的)

2022年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月30日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHPMorlaix
  • CEPRO 2021-028 (注册表标识符:SPLF)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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