Efectos de la Fisioterapia Torácica en el Síndrome de Hiperventilación (SHV)
30 de agosto de 2023 actualizado por: Marc Beaumont, Centre Hospitalier des Pays de Morlaix
Efectos de la fisioterapia torácica en el síndrome de hiperventilación: un estudio observacional multicéntrico
El síndrome de hiperventilación induce disnea y alteración de la calidad de vida.
el objetivo de este estudio es evaluar el impacto de la fisioterapia torácica en los síntomas del síndrome de hiperventilación
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Morlaix, Francia, 29600
- Beaumont
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con síndrome de hiperventilación atendidos para fisioterapia torácica
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes atendidos por síndrome de hiperventilación
- paciente de 18 años o más
- paciente capaz de dar su consentimiento y haber firmado un formulario de consentimiento
Criterio de exclusión:
- enfermedad respiratoria (EPOC, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiectasias, fibrosis quística, asma no controlada)
- paciente con incapacidad para completar cuestionarios
- negativa de participación
- paciente bajo tutela o curaduría
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio de puntuación de Nijmegen
Periodo de tiempo: 5 semanas
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La puntuación de Nijmegen se mide al inicio y después de 5 semanas.
El cuestionario de Nijmegen permite evaluar los síntomas de hiperventilación.
los valores mínimo y máximo están entre 0 y 64, y las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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5 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio de Nijmegen Score
Periodo de tiempo: 1 semana
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La puntuación de Nijemegen se mide al inicio y después de 1 semana.
El cuestionario de Nijmegen permite evaluar los síntomas de hiperventilación, los valores mínimos y máximos están entre 0 y 64, y las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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1 semana
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cambio de la puntuación de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HAD)
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Las puntuaciones de ansiedad y depresión se miden al inicio y después de 5 semanas.
los valores mínimo y máximo están entre 0 y 21 para cada ítem (Ansiedad y Depresión), y puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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5 semanas
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cambio de puntuación del formulario corto-36 (SF-36)
Periodo de tiempo: 5 semanas
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La puntuación SF 36 se mide al inicio y después de 5 semanas. El SF36 permite evaluar la calidad de vida. los valores mínimo y máximo están entre 0 y 100, y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. |
5 semanas
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cambio de la puntuación Disnea-12
Periodo de tiempo: 5 semanas
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La disnea-12 se mide al inicio del estudio y después de 5 semanas. El cuestionario Disnea-12 permite evaluar el componente sensorial y emocional de la disnea. Los valores mínimo y máximo están entre à y 36, y las puntuaciones más altas significan un peor resultado. |
5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chenivesse C, Similowski T, Bautin N, Fournier C, Robin S, Wallaert B, Perez T. Severely impaired health-related quality of life in chronic hyperventilation patients: exploratory data. Respir Med. 2014 Mar;108(3):517-23. doi: 10.1016/j.rmed.2013.10.024. Epub 2013 Nov 7.
- Kiesel K, Burklow M, Garner MB, Hayden J, Hermann AJ, Kingshott E, McCullough G, Ricard R, Stubblefield G, Volz J, Waskiewicz D, Englert A. EXERCISE INTERVENTION FOR INDIVIDUALS WITH DYSFUNCTIONAL BREATHING: A MATCHED CONTROLLED TRIAL. Int J Sports Phys Ther. 2020 Feb;15(1):114-125.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHPMorlaix
- CEPRO 2021-028 (Identificador de registro: SPLF)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .