Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av bröstsjukgymnastik vid hyperventilationssyndrom (SHV)

30 augusti 2023 uppdaterad av: Marc Beaumont, Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

Effekter av bröstsjukgymnastik vid hyperventilationssyndrom: en multicentrisk observationsstudie

Hyperventilationssyndrom inducerar dyspné och förändrad livskvalitet. Syftet med denna studie är att bedöma effekten av bröstsjukgymnastik på symtomen vid hyperventilationssyndrom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Morlaix, Frankrike, 29600
        • Beaumont

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med hyperventilationssyndrom vänder sig till bröstsjukgymnastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter tilltalade för hyperventilationssyndrom
  • patient som är 18 år eller äldre
  • patienten kan samtycka och ha undertecknat ett samtyckesformulär

Exklusions kriterier:

  • luftvägssjukdom (KOL, interstitiell lungsjukdom, bronkiektasis, cystisk fibros, okontrollerad astma)
  • patient med oförmåga att fylla i frågeformulär
  • vägran att delta
  • patient under handledning eller kuratorskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av Nijmegen poäng
Tidsram: 5 veckor
Nijmegen-poängen mäts vid baslinjen och efter 5 veckor. Nijmegen-frågeformuläret gör det möjligt att bedöma hyperventilationssymtom. Minsta och högsta värden är mellan 0 och 64, och högre poäng betyder ett sämre resultat.
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
byte av Nijmegen Poäng
Tidsram: 1 vecka
Nijemegen-poängen mäts vid baslinjen och efter 1 vecka. Nijmegen-frågeformuläret gör det möjligt att bedöma hyperventilationssymtom, de lägsta och högsta värdena är mellan 0 och 64, och högre poäng betyder ett sämre resultat.
1 vecka
förändring av sjukhusets ångest- och depressionspoäng (HAD)
Tidsram: 5 veckor
Poäng för ångest och depression mäts vid baslinjen och efter 5 veckor. de lägsta och högsta värdena är mellan 0 och 21 för varje objekt (ångest och depression), och högre poäng betyder ett sämre resultat.
5 veckor
förändring av kortform-36-poäng (SF-36)
Tidsram: 5 veckor

SF 36-poäng mäts vid baslinjen och efter 5 veckor. SF36 gör det möjligt att bedöma livskvalitet.

Minsta och högsta värden är mellan 0 och 100, och högre poäng betyder ett bättre resultat.
5 veckor
förändring av Dyspné-12 poäng
Tidsram: 5 veckor

Dyspné-12 mäts vid baslinjen och efter 5 veckor.

Dyspné-12 frågeformulär gör det möjligt att bedöma sensoriell och känslomässig komponent av dyspné. Minsta och högsta värden är mellan à till 36, och högre poäng betyder ett sämre resultat.
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHPMorlaix
  • CEPRO 2021-028 (Registeridentifierare: SPLF)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperventilation

Kliniska prövningar på bröstsjukgymnastik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera