Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты физиотерапии грудной клетки при синдроме гипервентиляции (SHV)

30 августа 2023 г. обновлено: Marc Beaumont, Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

Эффекты физиотерапии грудной клетки при синдроме гипервентиляции: многоцентровое обсервационное исследование

Синдром гипервентиляции вызывает одышку и изменение качества жизни. Целью данного исследования является оценка влияния физиотерапии грудной клетки на симптомы синдрома гипервентиляции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с гипервентиляционным синдромом, направленные на физиотерапию грудной клетки

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, обратившихся по поводу гипервентиляционного синдрома
  • пациент в возрасте 18 лет и старше
  • пациент, способный дать согласие и подписавший форму согласия

Критерий исключения:

  • респираторные заболевания (ХОБЛ, интерстициальное заболевание легких, бронхоэктазы, муковисцидоз, неконтролируемая астма)
  • пациент с неспособностью заполнить анкеты
  • отказ от участия
  • пациент под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение счета Неймегена
Временное ограничение: 5 недель
Оценка Неймегена измеряется в начале исследования и через 5 недель. Опросник Неймегена позволяет оценить симптомы гипервентиляции. минимальное и максимальное значения находятся в диапазоне от 0 до 64, а более высокие баллы означают худший результат.
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение рейтинга Неймегена
Временное ограничение: 1 неделя
Оценка Nijemegen измеряется в начале исследования и через 1 неделю. Опросник Неймегена позволяет оценить симптомы гипервентиляции, минимальные и максимальные значения находятся в пределах от 0 до 64, а более высокие баллы означают худший исход.
1 неделя
изменение госпитальной оценки тревоги и депрессии (HAD)
Временное ограничение: 5 недель
Показатели тревоги и депрессии измеряются в начале исследования и через 5 недель. минимальное и максимальное значения составляют от 0 до 21 для каждого пункта (тревога и депрессия), а более высокие баллы означают худший результат.
5 недель
изменение оценки Short Form-36 (SF-36)
Временное ограничение: 5 недель

Оценка SF 36 измеряется в начале исследования и через 5 недель. SF36 позволяет оценить качество жизни.

минимальное и максимальное значения находятся в диапазоне от 0 до 100, а более высокие баллы означают лучший результат.
5 недель
изменение оценки одышки-12
Временное ограничение: 5 недель

Одышку-12 измеряют в начале исследования и через 5 недель.

Опросник одышки-12 позволяет оценить сенсорно-эмоциональный компонент одышки. Минимальное и максимальное значения находятся в диапазоне от à до 36, а более высокие баллы означают худший результат.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHPMorlaix
  • CEPRO 2021-028 (Идентификатор реестра: SPLF)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться