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과호흡증후군에서 흉부 물리치료의 효과 (SHV)

2023년 8월 30일 업데이트: Marc Beaumont, Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

과호흡증후군에서 흉부물리치료의 효과 : 다심적 관찰연구

과호흡 증후군은 호흡곤란과 삶의 질 변화를 유발합니다. 이 연구의 목적은 흉부 물리치료가 과호흡증후군 증상에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Morlaix, 프랑스, 29600
        • Beaumont

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

흉부 물리치료가 필요한 과호흡증후군 환자

설명

포함 기준:

  • 과호흡증후군 환자
  • 18세 이상 환자
  • 동의할 수 있고 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  • 호흡기 질환(COPD, 간질성 폐질환, 기관지확장증, 낭포성 섬유증, 조절되지 않는 천식)
  • 질문을 완료할 수 없는 환자
  • 참여 거부
  • 가정교사 또는 큐레이터십을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네이메헌 점수의 변화
기간: 5주
Nijmegen 점수는 기준선과 5주 후에 측정됩니다. Nijmegen 설문지를 통해 과호흡 증상을 평가할 수 있습니다. 최소값과 최대값은 0에서 64 사이이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네이메헌 스코어의 변화
기간: 일주
Nijemegen 점수는 기준선과 1주일 후에 측정됩니다. Nijmegen 설문지는 과호흡 증상을 평가할 수 있으며 최소값과 최대값은 0에서 64 사이이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
일주
병원 불안 및 우울 점수(HAD)의 변화
기간: 5주
불안 및 우울증 점수는 기준선과 5주 후에 측정됩니다. 최소 및 최대 값은 각 항목(불안 및 우울)에 대해 0에서 21 사이이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
5주
Short Form-36 점수 변경(SF-36)
기간: 5주

SF 36 점수는 기준선과 5주 후에 측정됩니다. SF36은 삶의 질을 평가할 수 있습니다.

최소값과 최대값은 0에서 100 사이이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
5주
호흡곤란-12 점수의 변화
기간: 5주

호흡곤란-12는 기준선과 5주 후에 측정됩니다.

호흡곤란-12 설문지를 통해 호흡곤란의 감각적 및 정서적 요소를 평가할 수 있습니다. 최소값과 최대값은 à에서 36 사이이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier des Pays de Morlaix

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHPMorlaix
  • CEPRO 2021-028 (레지스트리 식별자: SPLF)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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