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感觉运动训练和约束诱导运动疗法对偏瘫性脑瘫患儿上肢功能的影响

2022年8月4日 更新者:Riphah International University

感觉运动训练与约束诱导运动疗法对偏瘫性脑瘫患儿上肢功能的影响比较

这项工作的目的是找出感觉运动训练和约束诱导运动疗法对偏瘫性脑瘫患儿上肢功能的影响。

研究概览

详细说明

本研究的意义在于,在寻找感觉运动训练和约束诱导运动疗法对偏瘫性脑瘫患儿上肢功能的比较效果方面,文献很少。 目的是通过与约束诱导运动疗法的比较,找出感觉运动训练对上肢运动功能的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、40050
        • Rising Sun Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 完全定向的受试者
  • 被诊断为偏瘫性脑瘫的儿童
  • 一年内无肉毒杆菌注射史

排除标准:

  • 癫痫儿童
  • 上肢严重畸形
  • 挛缩儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:感觉运动训练
感觉运动训练组进行感觉运动活动,例如每周 5 天玩面团、钉子游戏,持续 4 周。
感觉运动训练包括玩面团、钉子游戏、拼图等活动,每周 5 天,持续 4 周。
实验性的:约束诱导运动疗法
约束诱导运动治疗组,其中受影响的手臂每天约束 6 小时,每周 5 天,持续 4 周。
约束诱导运动疗法,其中手臂每天被约束 6 小时,每周 5 天,持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
九孔钉测试
大体时间:4周
九孔钉测试,以检查手的灵巧性和抓地力。 患者坐在一张桌子旁,桌子上有一个装有九个钉子的容器和一个包含九个空孔的木头/塑料块,要求患者将九个钉子一个接一个地放入一个块的九个孔中,然后一次一个地从桌子上取下钉子。孔并记录时间。 患者应独立用双手进行测试。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手动能力分类系统
大体时间:4周
它描述了CP孩子在日常活动中如何使用他或她的手来处理物体,并由看护者进行定性分析,它分为五个级别。 在级别 1 中,孩子可以轻松并成功地握住物体。 在第 2 级,孩子可以处理大部分物体,但质量或速度有所降低。在第 3 级,处理物体有困难,儿童需要帮助来准备或修改活动。在第 4 级,孩子可以处理有限的易于管理的对象,并且总是需要其他人的帮助。在第 5 级,孩子无法用手处理物体或完成简单的动作。
4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
两点歧视
大体时间:4周
两点辨别,辨别接触皮肤的两个近处物体是真正的两个远点。 它是用尖锐的物体进行测试的,卡尺应用于暴露的皮肤,并记录反应和时间。 它用于触觉感知。 手的正常最小距离为 3 厘米,指尖为 0.6 厘米。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月18日

初级完成 (实际的)

2022年6月15日

研究完成 (实际的)

2022年6月28日

研究注册日期

首次提交

2022年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月4日

首次发布 (实际的)

2022年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月4日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0718

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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