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Dyad 练习对年轻人的幸福感和联系的影响

2023年10月3日 更新者:Michael Platt、University of Pennsylvania

冥想冥想在大流行后增加年轻人社会联系的有效性和生理机制

许多人的幸福感和孤独感都很低,尤其是由于 COVID-19 大流行。 随着世界重新开放,确定帮助人们再次拉近距离并提高主观幸福感的方法至关重要。 一种有前途的方法是沉思的二元冥想,它几乎没有被研究过。 这是一种方法,其中两个人在考虑提示时相互进行结构化对话,因为他们在听和说之间交替。 它与之前被证明可以增加联系的其他方法相关但又不同,例如“快速交友”练习。 在《快交友》中,两人在对话中回答了一系列越来越私人化的问题。

在这里,18-35 岁之间的 180 名参与者将被随机分配到三种情况(按性别分层):(a) 沉思冥想训练,(b) “快速朋友”,或 (c) 无干预。 dyad 冥想小组的参与者将接受专业的冥想训练,然后进行 2 周的常规冥想练习。 “快交友”小组的参与者将在 2 周内定期会面,练习“快交友”练习。 将调查干预措施对幸福感、孤独感、正念和相关措施的影响。 干预完成后,还将测量参与者在相应练习期间的生理(心率)和脑电波(使用脑电图 [EEG]),以探索潜在的生物学机制。 特别感兴趣的是心率变异性(HRV,通常与更高的幸福感相关)、EEG 中的额叶 alpha 不对称性(与积极影响和方法相关),以及两个相互作用的个体之间这些变量的生物同步性。

与无干预相比,二元冥想和“快交朋友”练习预计会改善亲密度、繁荣、孤独、情感、抑郁、焦虑和社交焦虑。 此外,预计在增加正念、自我同情和同理心方面,二元冥想比“快速朋友”具有更强的效果。 Dyad 冥想和快速朋友将显示不同的生理特征(例如,较低的心率和较高的冥想平均 alpha 功率)。

这项研究可能会揭示改善幸福感和联系的有效方法,并提供对其生物学机制的见解。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 宾夕法尼亚大学的现任学生、教职员工或雇员(出于安全原因)

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:无干预
实验性的:沉思的二元冥想
参与者参加由专业冥想老师带领的 3 小时团体冥想训练。 他们会收到详细的说明,并与另一位参与者一起练习至少 30 分钟的冥想冥想。 在培训后的 2 周内,参与者会在有监督的小组中与交替的伙伴练习冥想方法,最多 6 次。
有源比较器:快友
在 2 周内,参与者在受监督的小组环境中与交替的伙伴练习最多 6 次“快速朋友”练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
欣欣向荣的简要盘点
大体时间:3周
The Brief Inventory of Thriving (Su, Tay, & Diener, 2014) 是一份包含 10 个项目的问卷,用于衡量心理健康状况。 分数范围从 1 到 5,分数越高表示越繁荣(即,幸福感越高)。
3周
欣欣向荣综合盘点的孤独感得分
大体时间:3周
繁荣综合清单(Su、Tay 和 Diener,2014 年)中的孤独子量表包含 3 个项目。 分数范围从 1 到 5,分数越高表明孤独感越高。
3周
五方面正念问卷的正念分数
大体时间:3周
五面正念问卷(Baer et al., 2006)包含 39 个项目。 正念分数介于 1 到 5 之间,分数越高表示越专注。
3周
将他人纳入自我量表
大体时间:在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
将他人纳入自我量表(Aron、Aron 和 Smollan,1992 年)包含 7 个响应选项,用于衡量与另一个人(此处:冥想或锻炼伙伴)的亲密程度。 每个响应选项显示两个标记为“自我”和“其他”的圆圈,它们在重叠方面有所不同,从几乎不接触(1,即根本不接近)到几乎完全重叠(7,即非常接近) .
在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
消极和积极影响量表上的积极影响得分
大体时间:3周
Joshanloo (2017) 的消极和积极影响量表的 10 项版本包含 5 个衡量积极影响的项目。 这 5 个项目的积极影响分数范围为 5 到 25,其中 25 表示更高的积极影响。 此处使用的量表经过以下调整:它询问前 14 天而不是 30 天。
3周
消极和积极影响量表上的消极影响得分
大体时间:3周
Joshanloo(2017 年)的负面和正面影响量表 (NAPAS) 的 10 项版本包含 5 个衡量负面影响的项目。 这 5 个项目的负面影响分数范围为 5 到 25,其中 25 表示更高的负面影响。 此处使用的量表经过以下调整:它询问前 14 天而不是 30 天。
3周
患者健康问卷 9 的抑郁评分
大体时间:3周
Patient Health Questionnaire-9 由 9 个项目组成,用于衡量抑郁症的严重程度。 分数范围从 0 到 27,分数越高表示抑郁越严重。
3周
广泛性焦虑症 7 问卷
大体时间:3周
广泛性焦虑症 7 项问卷调查一般性焦虑症。 分数范围从 0 到 21,分数越高表示焦虑越严重。
3周
社会交往焦虑量表 6
大体时间:3周
社交互动焦虑量表 6(Peters 等人,2012 年)是一个评估社交互动焦虑的 6 项测量。 分数范围从 0 到 24,其中 24 表示更严重的社交焦虑。
3周
自我同情量表简表
大体时间:3周
自我同情量表的简写形式(Raes 等,2011)包括 12 个项目。 分数范围从 1 到 5,分数越高表示自我同情越多。 变化 =(第 3 周分数 - 基线分数)。
3周
多伦多移情问卷
大体时间:3周
多伦多同理心问卷由 16 个项目组成。 分数范围从 0 到 64,分数越高表示同理心越高。
3周
消极和积极影响量表上的积极影响得分
大体时间:在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
Joshanloo (2017) 的消极和积极影响量表的 10 项版本包含 5 个衡量积极影响的项目。 这 5 个项目的积极影响分数范围为 5 到 25,其中 25 表示更高的积极影响。 此处使用的量表经过以下改编:它询问当前时刻而不是过去 30 天。 响应选项适用于从 1(完全没有)到 5(非常)的变化。
在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
消极和积极影响量表上的消极影响得分
大体时间:在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
Joshanloo(2017 年)的负面和正面影响量表 (NAPAS) 的 10 项版本包含 5 个衡量负面影响的项目。 这 5 个项目的负面影响分数范围为 5 到 25,其中 25 表示更高的负面影响。 此处使用的量表经过以下改编:它询问当前时刻而不是过去 30 天。 响应选项适用于从 1(完全没有)到 5(非常)的变化。
在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
情绪同步
大体时间:在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接
根据冥想或“快速朋友”练习的最后 5 分钟的报告,两个一起做练习的人的情绪之间的平均相关性。 以下情绪(取自 Joshanloo 的负面和正面影响量表的简短版本)将由两位参与者进行评分:焦躁不安/烦躁、绝望、一切都是努力、精神振奋、平静祥和、充满活力。
在每次个人冥想或“快速朋友”练习后直接

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:3周
使用心电图测量,由 Bitalino
3周
心率变异性
大体时间:3周
由 Bitalino 使用心电图测量,计算为连续差异的均方根 (RMSSD)
3周
呼吸
大体时间:3周
Bitalino 使用呼吸带测量
3周
脑电图
大体时间:3周
使用 Emotiv-EEG 测量
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael L Platt, PhD、University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月6日

初级完成 (实际的)

2023年6月22日

研究完成 (实际的)

2023年10月3日

研究注册日期

首次提交

2022年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月5日

首次发布 (实际的)

2022年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月3日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #10085952

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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