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中风后沟通障碍重返工作岗位 (ConQueSt)

2025年5月21日 更新者:NHS Grampian

中风后有沟通障碍的人重返工作岗位的经历:一项定性研究

大约四分之一的中风幸存者处于工作年龄,众所周知,中风造成的残疾会导致重返工作岗位困难重重。 除了经济成本外,由于残疾而离开工作场所还​​会对个人造成重大的心理社会成本,导致目标感、生活质量和生活水平下降。 沟通问题(可能影响阅读和写作,以及产生和理解言语)并不像其他中风相关问题(例如手臂无力或行走困难)那么明显。 然而,由于沟通在广泛的工作活动中的重要性,例如作为与同事接触、共享信息以解决问题和解决冲突的手段,以及作为意味着确保健康和安全。 关于沟通问题对中风后重返工作岗位影响的研究很少,因此研究人员想探讨这个问题。 具体来说,研究人员想找出中风后沟通障碍患者在尝试重返工作岗位时有什么帮助和障碍;什么信息和支持对他们最有帮助;应该如何提供这些信息和支持以及由谁提供。 调查人员的目的是通过采访 NHS Grampian 的人来做到这一点,他们有过因中风后沟通问题而试图重返工作岗位的经历。 然后,调查人员将一起查看所有访谈,找出参与者提到的共同感受或经历。 研究结果将被记录下来并与专业人士和中风幸存者广泛分享。 获得的知识将帮助调查人员制定计划,帮助有这些问题的人重返工作岗位。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

11

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、英国、AB25 2ZN
        • NHS Grampian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有中风后交流障碍,并试图或正试图重返有偿工作的成年人(18 岁及以上)。

描述

纳入标准:

如果满足以下条件,成人(18 岁及以上)将有资格:

  • 他们在过去 2 年内中风(不包括短暂性脑缺血发作或小中风)
  • 他们在中风时从事有偿工作或正在积极寻找工作
  • 自中风后,他们正在尝试或已经尝试(无论是否成功)重返有偿工作。

排除标准:

如果出现以下情况,个人将被排除在外:

  • 他们缺乏同意的能力
  • 他们被认为没有足够的英语语言技能,无法有效地参与面试,因为这是一项小规模的研究,没有足够的资源来资助口译服务
  • 他们被诊断出患有学习障碍、痴呆症或其他合并症,这些合并症在他们重返工作岗位的经历中被认为与中风一样严重或更严重。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风后沟通障碍返回或试图返回工作场所的经历
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用半结构化访谈探索中风后沟通障碍患者返回或试图返回工作场所的经历。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Emma Coutts, PhD、NHS Grampian

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月28日

研究完成 (实际的)

2023年9月28日

研究注册日期

首次提交

2022年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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