Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Térjen vissza a stroke utáni kommunikációs zavarokhoz (ConQueSt)

2025. május 21. frissítette: NHS Grampian

A kommunikációs zavarokkal küzdő emberek munkába való visszatérésének tapasztalatai a stroke után: kvalitatív tanulmány

A stroke-túlélők hozzávetőleg negyede munkaképes korú, és köztudott, hogy a stroke okozta fogyatékosság nehézségeket okozhat a munkába való visszatérésben. A gazdasági költségek mellett a fogyatékosság miatti munkahelyről való távolmaradás jelentős pszichoszociális költségekkel jár az egyén számára, ami csökkenti a céltudatot, az életminőséget és az életszínvonalat. A kommunikációs problémák (amelyek befolyásolhatják az olvasást és az írást, valamint a beszéd létrehozását és megértését) nem olyan láthatóak, mint a szélütéssel kapcsolatos egyéb problémák, például a gyenge kar vagy a járási nehézségek. Mindazonáltal komoly problémákat okozhatnak a munkába való visszatérésben, mivel a kommunikáció fontos a munkatevékenységek széles körében, például a kollégákkal való kapcsolatteremtés, az információk megosztása a problémák és a konfliktusok megoldása érdekében, valamint az egészséget és biztonságot biztosító eszközöket. Kevés kutatás készült a kommunikációs problémáknak a stroke utáni munkába való visszatérésre gyakorolt ​​hatásairól, ezért a kutatók ezt a kérdést szeretnék feltárni. A vizsgálók konkrétan azt akarják kideríteni, hogy mi segíti és mi akadályozza a kommunikációs zavarokkal küzdő embereket a stroke után, amikor megpróbálnak visszatérni a munkába; milyen információk és támogatások a leginkább hasznosak számukra, hogyan kell ezt az információt és támogatást megadni, és kinek. A nyomozók ezt úgy kívánják elérni, hogy az NHS Grampian-szerte olyan embereket kérdezzenek meg, akiknek tapasztalatuk van abban, hogy agyvérzés utáni kommunikációs problémákkal próbáltak visszatérni a munkába. A nyomozók ezután együtt nézik meg az összes interjút, és megtalálják a résztvevők által említett közös érzéseket vagy élményeket. Az eredményeket felírják, és széles körben megosztják a szakemberekkel és a stroke túlélőivel. A megszerzett tudás segíti a nyomozókat egy olyan program megtervezésében, amely segíti az ilyen problémákkal küzdők munkába való visszatérését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

11

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Egyesült Királyság, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőttek (18 év felettiek), akiknek poszt-stroke kommunikációs zavarai vannak, és akik megpróbáltak vagy próbálnak visszatérni fizetett munkába.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Felnőttek (18 év felettiek) jogosultak, ha:

  • agyvérzése volt (kivéve az átmeneti ischaemiás rohamokat vagy mini stroke-okat) az elmúlt 2 évben
  • agyvérzésük idején fizetett munkaviszonyban álltak vagy aktívan munkát kerestek
  • agyvérzésük óta megpróbálnak vagy próbáltak (akár sikeresen, akár sikertelenül) visszatérni fizetett munkába.

Kizárási kritériumok:

Magánszemélyek kizárásra kerülnek, ha:

  • hiányzik a beleegyezési képességük
  • úgy ítélik meg, hogy nem rendelkeznek elegendő angol nyelvtudással ahhoz, hogy hatékonyan részt tudjanak venni egy interjúban, mivel ez egy kis léptékű tanulmány, amely nem rendelkezik majd a tolmácsszolgáltatások finanszírozásához szükséges forrásokkal.
  • tanulási zavart, demenciát vagy más társbetegséget diagnosztizáltak, amely a stroke-nál legalább olyan jelentős, mint a munkába való visszatérés tapasztalata.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A munkahelyre való visszatérés vagy visszatérési kísérlet tapasztalatai stroke utáni kommunikációs zavarokkal
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
A post-stroke kommunikációs zavarokkal küzdő emberek munkahelyére visszatérő vagy visszatérni próbáló emberek tapasztalatainak feltárása félig strukturált interjúk segítségével.
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. szeptember 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. szeptember 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 11.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel