- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05500144
Térjen vissza a stroke utáni kommunikációs zavarokhoz (ConQueSt)
2025. május 21. frissítette: NHS Grampian
A kommunikációs zavarokkal küzdő emberek munkába való visszatérésének tapasztalatai a stroke után: kvalitatív tanulmány
A stroke-túlélők hozzávetőleg negyede munkaképes korú, és köztudott, hogy a stroke okozta fogyatékosság nehézségeket okozhat a munkába való visszatérésben.
A gazdasági költségek mellett a fogyatékosság miatti munkahelyről való távolmaradás jelentős pszichoszociális költségekkel jár az egyén számára, ami csökkenti a céltudatot, az életminőséget és az életszínvonalat.
A kommunikációs problémák (amelyek befolyásolhatják az olvasást és az írást, valamint a beszéd létrehozását és megértését) nem olyan láthatóak, mint a szélütéssel kapcsolatos egyéb problémák, például a gyenge kar vagy a járási nehézségek.
Mindazonáltal komoly problémákat okozhatnak a munkába való visszatérésben, mivel a kommunikáció fontos a munkatevékenységek széles körében, például a kollégákkal való kapcsolatteremtés, az információk megosztása a problémák és a konfliktusok megoldása érdekében, valamint az egészséget és biztonságot biztosító eszközöket.
Kevés kutatás készült a kommunikációs problémáknak a stroke utáni munkába való visszatérésre gyakorolt hatásairól, ezért a kutatók ezt a kérdést szeretnék feltárni.
A vizsgálók konkrétan azt akarják kideríteni, hogy mi segíti és mi akadályozza a kommunikációs zavarokkal küzdő embereket a stroke után, amikor megpróbálnak visszatérni a munkába; milyen információk és támogatások a leginkább hasznosak számukra, hogyan kell ezt az információt és támogatást megadni, és kinek.
A nyomozók ezt úgy kívánják elérni, hogy az NHS Grampian-szerte olyan embereket kérdezzenek meg, akiknek tapasztalatuk van abban, hogy agyvérzés utáni kommunikációs problémákkal próbáltak visszatérni a munkába.
A nyomozók ezután együtt nézik meg az összes interjút, és megtalálják a résztvevők által említett közös érzéseket vagy élményeket.
Az eredményeket felírják, és széles körben megosztják a szakemberekkel és a stroke túlélőivel.
A megszerzett tudás segíti a nyomozókat egy olyan program megtervezésében, amely segíti az ilyen problémákkal küzdők munkába való visszatérését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
11
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Egyesült Királyság, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőttek (18 év felettiek), akiknek poszt-stroke kommunikációs zavarai vannak, és akik megpróbáltak vagy próbálnak visszatérni fizetett munkába.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Felnőttek (18 év felettiek) jogosultak, ha:
- agyvérzése volt (kivéve az átmeneti ischaemiás rohamokat vagy mini stroke-okat) az elmúlt 2 évben
- agyvérzésük idején fizetett munkaviszonyban álltak vagy aktívan munkát kerestek
- agyvérzésük óta megpróbálnak vagy próbáltak (akár sikeresen, akár sikertelenül) visszatérni fizetett munkába.
Kizárási kritériumok:
Magánszemélyek kizárásra kerülnek, ha:
- hiányzik a beleegyezési képességük
- úgy ítélik meg, hogy nem rendelkeznek elegendő angol nyelvtudással ahhoz, hogy hatékonyan részt tudjanak venni egy interjúban, mivel ez egy kis léptékű tanulmány, amely nem rendelkezik majd a tolmácsszolgáltatások finanszírozásához szükséges forrásokkal.
- tanulási zavart, demenciát vagy más társbetegséget diagnosztizáltak, amely a stroke-nál legalább olyan jelentős, mint a munkába való visszatérés tapasztalata.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Egyéb
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A munkahelyre való visszatérés vagy visszatérési kísérlet tapasztalatai stroke utáni kommunikációs zavarokkal
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
A post-stroke kommunikációs zavarokkal küzdő emberek munkahelyére visszatérő vagy visszatérni próbáló emberek tapasztalatainak feltárása félig strukturált interjúk segítségével.
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. szeptember 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. szeptember 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. június 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 11.
Első közzététel (Tényleges)
2022. augusztus 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 21.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1-017-22
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .