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脳卒中後コミュニケーション障害の職場復帰 (ConQueSt)

2023年12月14日 更新者:NHS Grampian

脳卒中後のコミュニケーション障害を持つ人々の職場復帰の経験:質的研究

脳卒中生存者の約 4 分の 1 は労働年齢であり、脳卒中による障害が職場復帰を困難にする可能性があることはよく知られています。 経済的コストに加えて、障害のために職場を離れることは、個人に大きな心理社会的コストをもたらし、目的意識、生活の質、および生活水準の低下を引き起こします。 コミュニケーションの問題(読み書き、発話の発話や理解に影響を及ぼす可能性があります)は、腕の衰弱や歩行困難などの他の脳卒中関連の問題ほど目に見えません。 しかし、職場復帰に重大な問題を引き起こす可能性があります。その理由は、たとえば、同僚と交流する手段として、問題を解決して対立を解決するために情報を共有する手段として、また、同僚としてのコミュニケーションが重要であるからです。健康と安全を確保することを意味します。 コミュニケーションの問題が脳卒中後の職場復帰に及ぼす影響についてはほとんど研究が行われていないため、研究者はこの問題を調査したいと考えています. 具体的には、研究者は、脳卒中後のコミュニケーション障害を持つ人々が仕事に復帰しようとする際に、何が助けになり、何が妨げとなるのか、彼らにとって最も役立つ情報とサポートは何か、この情報とサポートは誰によって、どのように提供されるべきかを知りたい. 調査員は、脳卒中後のコミュニケーションの問題で仕事に戻ろうとした経験を持つ NHS グランピアン全体の人々にインタビューすることで、これを行うことを目指しています。 次に、調査員はすべてのインタビューを一緒に見て、参加者が言及した共通の感情や経験を見つけます。 調査結果は記録され、専門家や脳卒中生存者と広く共有されます。 得られた知識は、研究者がこれらの問題を抱えている人々が仕事に戻るのを助けるプログラムを計画するのに役立ちます.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、イギリス、AB25 2ZN
        • NHS Grampian

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人(18 歳以上)で、脳卒中後のコミュニケーション障害があり、有給の仕事に復帰しようとしている、または復帰しようとしている。

説明

包含基準:

大人 (18 歳以上) は、次の場合に資格があります。

  • 過去2年以内に脳卒中を起こしたことがある(一過性脳虚血発作または軽度の脳卒中を除く)
  • 彼らは脳卒中の時点で有給の雇用にあったか、積極的に仕事を探していた
  • 脳卒中以降、有給の仕事に戻ろうとしている、または戻そうと試みた (成功したかどうかにかかわらず)。

除外基準:

次の場合、個人は除外されます。

  • 彼らは同意する能力を欠いている
  • これは小規模な研究であり、通訳サービスに資金を提供するリソースがないことを考えると、彼らはインタビューに効果的に参加するのに十分な英語力を持っていないと考えられています
  • 彼らは、学習障害、認知症、または職場復帰の経験において脳卒中と同等またはそれ以上に重大であるとみなされるその他の併存疾患の診断を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中後コミュニケーション障害で職場復帰または復帰を試みた経験
時間枠:研究完了まで、平均1年
半構造化インタビューを使用して、脳卒中後コミュニケーション障害を持つ人々が職場に戻った、または職場に戻ろうとした経験の調査。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emma Coutts, PhD、NHS Grampian

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年9月28日

研究の完了 (実際)

2023年9月28日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月11日

最初の投稿 (実際)

2022年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月14日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

該当なし - 介入なしの臨床試験

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