- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05500144
Rückkehr zur Arbeit mit Kommunikationsstörungen nach Schlaganfall (ConQueSt)
21. Mai 2025 aktualisiert von: NHS Grampian
Die Rückkehr zur Arbeit von Menschen mit Kommunikationsstörungen nach Schlaganfall: eine qualitative Studie
Etwa ein Viertel der Schlaganfallpatienten sind im erwerbsfähigen Alter, und es ist allgemein bekannt, dass durch Schlaganfälle verursachte Behinderungen zu Schwierigkeiten bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz führen können.
Zusätzlich zu den wirtschaftlichen Kosten hat die Abwesenheit vom Arbeitsplatz aufgrund einer Behinderung erhebliche psychosoziale Kosten für den Einzelnen, die zu einer Verringerung des Sinns, der Lebensqualität und des Lebensstandards führen.
Kommunikationsprobleme (die das Lesen und Schreiben sowie das Produzieren und Verstehen von Sprache beeinträchtigen können) sind nicht so sichtbar wie andere schlaganfallbedingte Probleme wie ein schwacher Arm oder Schwierigkeiten beim Gehen.
Sie können jedoch große Probleme bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz verursachen, da die Kommunikation über ein breites Spektrum von Arbeitsaktivitäten hinweg wichtig ist, beispielsweise um mit Kollegen in Kontakt zu treten, Informationen auszutauschen, um Probleme zu lösen und Konflikte zu lösen, und als Mittel zur Gewährleistung von Gesundheit und Sicherheit.
Die Auswirkungen von Kommunikationsproblemen auf die Rückkehr an den Arbeitsplatz nach einem Schlaganfall sind bisher wenig erforscht, daher wollen die Ermittler dieser Frage nachgehen.
Konkret wollen die Forscherinnen und Forscher herausfinden, was Menschen mit Kommunikationsstörungen nach einem Schlaganfall hilft und was sie bei der Rückkehr ins Berufsleben behindert, welche Informationen und Unterstützung ihnen am meisten hilft, wie und von wem diese Informationen und Unterstützung gegeben werden sollten.
Die Ermittler wollen dies tun, indem sie Menschen im gesamten NHS Grampian befragen, die Erfahrung mit dem Versuch haben, mit Kommunikationsproblemen nach einem Schlaganfall wieder an den Arbeitsplatz zurückzukehren.
Die Ermittler sehen sich dann alle Interviews gemeinsam an und finden die gemeinsamen Gefühle oder Erfahrungen, die die Teilnehmer erwähnten.
Die Ergebnisse werden aufgeschrieben und mit Fachleuten und Schlaganfall-Überlebenden geteilt.
Die gewonnenen Erkenntnisse werden den Ermittlern helfen, ein Programm zu planen, das Menschen mit diesen Problemen hilft, an den Arbeitsplatz zurückzukehren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (ab 18 Jahren) mit Kommunikationsstörungen nach einem Schlaganfall und die versucht haben oder versuchen, in eine Erwerbstätigkeit zurückzukehren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene (ab 18 Jahren) sind teilnahmeberechtigt, wenn:
- Sie hatten innerhalb der letzten 2 Jahre einen Schlaganfall (ausgenommen transiente ischämische Attacken oder Mini-Schlaganfälle).
- sie waren zum Zeitpunkt ihres Schlaganfalls erwerbstätig oder suchten aktiv Arbeit
- sie versuchen oder haben versucht (ob erfolgreich oder nicht), seit ihrem Schlaganfall wieder in eine bezahlte Beschäftigung zurückzukehren.
Ausschlusskriterien:
Einzelpersonen werden ausgeschlossen, wenn:
- ihnen fehlt die Fähigkeit zur Einwilligung
- Es wird davon ausgegangen, dass sie über unzureichende Englischkenntnisse verfügen, um effektiv an einem Interview teilnehmen zu können, da es sich um eine kleine Studie handelt, die nicht über die Ressourcen verfügt, um Dolmetscherdienste zu finanzieren
- Sie haben eine Diagnose einer Lernbehinderung, Demenz oder einer anderen Komorbidität, die in ihrer Erfahrung der Rückkehr an den Arbeitsplatz als gleich oder wichtiger als der Schlaganfall angesehen wird.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfahrungen mit der Rückkehr oder dem Versuch, mit Kommunikationsstörungen nach einem Schlaganfall an den Arbeitsplatz zurückzukehren
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Erforschung der Erfahrungen von Menschen mit Kommunikationsstörungen nach einem Schlaganfall, die an den Arbeitsplatz zurückkehren oder dies versuchen, mithilfe halbstrukturierter Interviews.
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Psychische Störungen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neuroentwicklungsstörungen
- Streicheln
- Kommunikationsstörungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1-017-22
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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