Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gå tilbake til jobb med kommunikasjonsforstyrrelser etter hjerneslag (ConQueSt)

14. desember 2023 oppdatert av: NHS Grampian

Tilbake til arbeidserfaringene til personer med kommunikasjonsforstyrrelser etter hjerneslag: en kvalitativ studie

Omtrent en fjerdedel av slagrammede er i arbeidsfør alder, og det er velkjent at funksjonshemminger forårsaket av hjerneslag kan føre til vanskeligheter med å komme tilbake i arbeid. I tillegg til de økonomiske kostnadene har det å være utenfor arbeidsplassen på grunn av funksjonshemming store psykososiale kostnader for den enkelte, noe som fører til redusert meningsfølelse, livskvalitet og levestandard. Kommunikasjonsproblemer (som kan påvirke lesing og skriving, samt å produsere og forstå tale) er ikke like synlige som andre slagrelaterte problemer som en svak arm eller vansker med å gå. Imidlertid kan de forårsake store problemer for å komme tilbake til jobb på grunn av viktigheten av kommunikasjon på tvers av et stort spekter av arbeidsaktiviteter, for eksempel som et middel til å engasjere seg med kolleger, for å dele informasjon for å løse problemer og løse konflikter, og som en midler for å sikre helse og sikkerhet. Det er forsket lite på effektene av kommunikasjonsproblemer når de kommer tilbake til jobb etter hjerneslag, så etterforskerne ønsker å utforske denne problemstillingen. Konkret ønsker etterforskerne å finne ut hva som hjelper og hva som hindrer personer med kommunikasjonsforstyrrelser etter hjerneslag når de forsøker å komme tilbake til jobb, hvilken informasjon og støtte som er mest nyttig for dem, hvordan denne informasjonen og støtten bør gis og av hvem. Etterforskerne tar sikte på å gjøre dette ved å intervjue folk på tvers av NHS Grampian som har erfaring med å forsøke å komme tilbake til jobb med kommunikasjonsproblemer etter hjerneslag. Etterforskerne vil så se på alle intervjuene sammen og finne de felles følelsene eller opplevelsene som deltakerne nevnte. Funnene vil bli skrevet opp og delt bredt med fagfolk og med slagoverlevere. Kunnskapen vil hjelpe etterforskerne til å planlegge et program for å hjelpe personer med disse problemene tilbake i arbeid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannia, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne (i alderen 18 år og over) som har kommunikasjonsforstyrrelser etter slag, og som har forsøkt eller forsøker å gå tilbake til lønnet arbeid.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne (i alderen 18 år og eldre) vil være kvalifisert hvis:

  • de har hatt hjerneslag (unntatt forbigående iskemiske angrep eller minislag) i løpet av de siste 2 årene
  • de var i lønnet arbeid eller aktivt søkte arbeid på tidspunktet for hjerneslaget
  • de forsøker eller har forsøkt (enten med hell eller ikke) å gå tilbake til lønnet arbeid etter hjerneslaget.

Ekskluderingskriterier:

Enkeltpersoner vil bli ekskludert hvis:

  • de mangler evnen til å samtykke
  • de anses å ha utilstrekkelige engelskkunnskaper for å kunne delta effektivt i et intervju, gitt at dette er en liten skala studie som ikke vil ha ressurser til å finansiere tolketjenester
  • de har en diagnose av lærevansker, demens eller annen komorbiditet som anses å være like eller mer signifikant enn hjerneslaget i deres opplevelse av tilbakevending til arbeid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer med å returnere eller forsøke å returnere til arbeidsplassen med kommunikasjonsforstyrrelser etter slag
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Utforskning av erfaringer fra personer med kommunikasjonsforstyrrelser etter slag som vender tilbake eller forsøker å returnere til arbeidsplassen ved hjelp av semistrukturerte intervjuer.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

28. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere