- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05500144
Ritorno al lavoro con i disturbi della comunicazione post-ictus (ConQueSt)
14 dicembre 2023 aggiornato da: NHS Grampian
Il ritorno al lavoro Esperienze di persone con disturbi della comunicazione post-ictus: uno studio qualitativo
Circa un quarto dei sopravvissuti all'ictus è in età lavorativa ed è risaputo che le disabilità causate dall'ictus possono portare a difficoltà nel tornare al lavoro.
Oltre al costo economico, essere fuori dal posto di lavoro a causa di una disabilità comporta importanti costi psicosociali per l'individuo, causando una riduzione del senso dello scopo, della qualità della vita e del tenore di vita.
I problemi di comunicazione (che possono influenzare la lettura e la scrittura, così come la produzione e la comprensione del parlato) non sono così visibili come altri problemi legati all'ictus come un braccio debole o difficoltà a camminare.
Tuttavia, possono causare seri problemi per il ritorno al lavoro a causa dell'importanza della comunicazione in una vasta gamma di attività lavorative, ad esempio come mezzo per interagire con i colleghi, per condividere informazioni al fine di risolvere problemi e risolvere conflitti e come mezzo mezzi per garantire la salute e la sicurezza.
Ci sono state poche ricerche sugli effetti dei problemi di comunicazione sul ritorno al lavoro dopo un ictus, quindi gli investigatori vogliono esplorare questo problema.
Nello specifico, gli investigatori vogliono scoprire cosa aiuta e cosa ostacola le persone con disturbi della comunicazione a seguito di un ictus quando tentano di tornare al lavoro; quali informazioni e supporto sono più utili per loro; come dovrebbero essere fornite queste informazioni e supporto e da chi.
Gli investigatori mirano a farlo intervistando persone in tutto il NHS Grampian che hanno l'esperienza di tentare di tornare al lavoro con problemi di comunicazione post-ictus.
Gli investigatori esamineranno quindi tutte le interviste insieme e troveranno i sentimenti o le esperienze comuni menzionate dai partecipanti.
I risultati saranno scritti e condivisi ampiamente con i professionisti e con i sopravvissuti all'ictus.
Le conoscenze acquisite aiuteranno gli investigatori a pianificare un programma per aiutare le persone con questi problemi a tornare al lavoro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
11
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aberdeenshire
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Aberdeen, Aberdeenshire, Regno Unito, AB25 2ZN
- NHS Grampian
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che presentano disturbi della comunicazione post-ictus e che hanno tentato o stanno tentando di tornare a un lavoro retribuito.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gli adulti (di età pari o superiore a 18 anni) saranno idonei se:
- hanno avuto un ictus (esclusi attacchi ischemici transitori o mini-ictus) negli ultimi 2 anni
- avevano un lavoro retribuito o cercavano attivamente lavoro al momento dell'ictus
- stanno tentando o hanno tentato (con successo o meno) di tornare a un lavoro retribuito dopo l'ictus.
Criteri di esclusione:
Le persone saranno escluse se:
- mancano della capacità di acconsentire
- si ritiene che abbiano una conoscenza della lingua inglese insufficiente per essere in grado di impegnarsi efficacemente in un colloquio, dato che si tratta di uno studio su piccola scala che non avrà le risorse per finanziare i servizi di interpretariato
- hanno una diagnosi di disturbo dell'apprendimento, demenza o altra comorbidità ritenuta uguale o più significativa dell'ictus nella loro esperienza di ritorno al lavoro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esperienze di ritorno o tentativo di ritorno sul posto di lavoro con disturbi della comunicazione post-ictus
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Esplorazione delle esperienze di persone con disturbi della comunicazione post-ictus che ritornano o tentano di tornare sul posto di lavoro utilizzando interviste semi-strutturate.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi del neurosviluppo
- Ictus
- Disturbi della comunicazione
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-017-22
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .