- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05500144
Återgå till arbetet med kommunikationsstörningar efter stroke (ConQueSt)
21 maj 2025 uppdaterad av: NHS Grampian
Återgången till arbetslivserfarenheter för personer med kommunikationsstörningar efter stroke: en kvalitativ studie
Ungefär en fjärdedel av de som överlevt stroke är i arbetsför ålder och det är välkänt att funktionshinder orsakade av stroke kan leda till svårigheter att återgå i arbete.
Utöver den ekonomiska kostnaden har att vara utanför arbetsplatsen på grund av funktionshinder stora psykosociala kostnader för individen, vilket orsakar minskad känsla av syfte, livskvalitet och levnadsstandard.
Kommunikationsproblem (som kan påverka läsning och skrivning, samt att producera och förstå tal) är inte lika synliga som andra strokerelaterade problem som en svag arm eller svårigheter att gå.
De kan dock orsaka stora problem för att återvända till arbetet på grund av vikten av kommunikation över ett stort antal arbetsaktiviteter, till exempel som ett sätt att engagera sig med kollegor, för att dela information för att lösa problem och lösa konflikter, och som en medel för att säkerställa hälsa och säkerhet.
Det har gjorts lite forskning om effekterna av kommunikationsproblem på att återgå till arbetet efter en stroke, så utredarna vill utforska denna fråga.
Konkret vill utredarna ta reda på vad som hjälper och vad som hindrar personer med kommunikationsstörningar efter en stroke när de försöker återvända till arbetet, vilken information och stöd som är mest användbar för dem, hur denna information och stöd ska ges och av vem.
Utredarna strävar efter att göra detta genom att intervjua personer över NHS Grampian som har erfarenhet av att försöka återgå till arbetet med kommunikationsproblem efter stroke.
Utredarna kommer sedan att titta på alla intervjuer tillsammans och hitta de gemensamma känslor eller upplevelser som deltagarna nämnde.
Resultaten kommer att skrivas upp och delas brett med proffs och med strokeöverlevande.
Kunskapen kommer att hjälpa utredarna att planera ett program för att hjälpa människor med dessa problem att återgå till arbetet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
11
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannien, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna (i åldern 18 år och äldre) som har kommunikationsstörningar efter stroke och som har försökt eller försöker återgå till avlönad anställning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna (18 år och äldre) kommer att vara berättigade om:
- de har haft en stroke (exklusive övergående ischemiska attacker eller ministroke) under de senaste 2 åren
- de var i avlönad anställning eller aktivt sökte arbete vid tidpunkten för sin stroke
- de försöker eller har försökt (oavsett om de är framgångsrika eller inte) att återgå till avlönad anställning sedan deras stroke.
Exklusions kriterier:
Individer kommer att exkluderas om:
- de saknar förmågan att samtycka
- de anses ha otillräckliga kunskaper i engelska för att effektivt kunna delta i en intervju, med tanke på att detta är en småskalig studie som inte kommer att ha resurser för att finansiera tolktjänster
- de har en diagnos av inlärningssvårigheter, demens eller annan samsjuklighet som bedöms vara lika eller mer betydande än stroken i deras erfarenhet av återgång till arbete.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter av att återvända eller försöka återvända till arbetsplatsen med kommunikationsstörningar efter stroke
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Utforskning av erfarenheter av personer med kommunikationsstörningar efter stroke som återvänder eller försöker återvända till arbetsplatsen med hjälp av semistrukturerade intervjuer.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1-017-22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .