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Volver al trabajo con trastornos de la comunicación posteriores al accidente cerebrovascular (ConQueSt)

21 de mayo de 2025 actualizado por: NHS Grampian

Las experiencias de regreso al trabajo de las personas con trastornos de la comunicación después del accidente cerebrovascular: un estudio cualitativo

Aproximadamente una cuarta parte de los supervivientes de un ictus están en edad laboral y es bien sabido que las discapacidades provocadas por un ictus pueden dificultar la reincorporación al trabajo. Además del costo económico, estar fuera del lugar de trabajo debido a una discapacidad tiene costos psicosociales importantes para el individuo, lo que reduce el sentido de propósito, la calidad de vida y el nivel de vida. Los problemas de comunicación (que pueden afectar la lectura y la escritura, así como la producción y comprensión del habla) no son tan visibles como otros problemas relacionados con un accidente cerebrovascular, como un brazo débil o dificultades para caminar. Sin embargo, pueden causar problemas importantes para volver al trabajo debido a la importancia de la comunicación en una amplia gama de actividades laborales, por ejemplo, como un medio para relacionarse con colegas, compartir información para resolver problemas y resolver conflictos, y como un medio. medios para garantizar la salud y la seguridad. Ha habido poca investigación sobre los efectos de los problemas de comunicación en el regreso al trabajo después de un accidente cerebrovascular, por lo que los investigadores quieren explorar este tema. Específicamente, los investigadores quieren averiguar qué ayuda y qué dificulta a las personas con trastornos de la comunicación después de un accidente cerebrovascular cuando intentan volver al trabajo, qué información y apoyo les es más útil, cómo se debe brindar esta información y apoyo y quién debe hacerlo. El objetivo de los investigadores es hacer esto entrevistando a personas de NHS Grampian que tienen la experiencia de intentar regresar al trabajo con problemas de comunicación posteriores al accidente cerebrovascular. Luego, los investigadores observarán todas las entrevistas juntas y encontrarán los sentimientos o experiencias comunes que mencionaron los participantes. Los hallazgos se escribirán y compartirán ampliamente con los profesionales y con los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares. El conocimiento adquirido ayudará a los investigadores a planificar un programa para ayudar a las personas con estos problemas a volver al trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos (mayores de 18 años) que tienen trastornos de la comunicación posteriores a un accidente cerebrovascular y que han intentado o están intentando volver a un empleo remunerado.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los adultos (mayores de 18 años) serán elegibles si:

  • han tenido un accidente cerebrovascular (excluyendo ataques isquémicos transitorios o mini accidentes cerebrovasculares) en los últimos 2 años
  • tenían un empleo remunerado o buscaban trabajo activamente en el momento del accidente cerebrovascular
  • están intentando o han intentado (con o sin éxito) volver a un empleo remunerado desde que sufrieron el accidente cerebrovascular.

Criterio de exclusión:

Las personas físicas serán excluidas si:

  • carecen de la capacidad para consentir
  • se considera que no tienen suficientes habilidades en el idioma inglés para poder participar de manera efectiva en una entrevista, dado que este es un estudio a pequeña escala que no tendrá los recursos para financiar los servicios de interpretación
  • tienen un diagnóstico de dificultad de aprendizaje, demencia u otra comorbilidad considerada tan o más importante que el ictus en su experiencia de reincorporación al trabajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias de regreso o intento de regreso al lugar de trabajo con trastornos de comunicación posteriores al accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Exploración de las experiencias de personas con trastornos de comunicación posteriores a un accidente cerebrovascular que regresan o intentan regresar al lugar de trabajo mediante entrevistas semiestructuradas.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

28 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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