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Retour au travail avec des troubles de la communication post-AVC (ConQueSt)

21 mai 2025 mis à jour par: NHS Grampian

Les expériences de retour au travail des personnes atteintes de troubles de la communication après un AVC : une étude qualitative

Environ un quart des survivants d'un AVC sont en âge de travailler, et il est bien connu que les incapacités causées par un AVC peuvent entraîner des difficultés à retourner au travail. En plus du coût économique, l'absence du lieu de travail en raison d'un handicap a des coûts psychosociaux importants pour l'individu, entraînant une réduction du sens de l'objectif, de la qualité de vie et du niveau de vie. Les problèmes de communication (qui peuvent affecter la lecture et l'écriture, ainsi que la production et la compréhension de la parole) ne sont pas aussi visibles que d'autres problèmes liés à l'AVC, comme un bras faible ou des difficultés à marcher. Cependant, ils peuvent poser des problèmes majeurs pour le retour au travail en raison de l'importance de la communication dans un large éventail d'activités professionnelles, par exemple comme moyen de dialoguer avec des collègues, de partager des informations afin de résoudre des problèmes et résoudre des conflits, et comme moyen moyens d'assurer la santé et la sécurité. Il y a eu peu de recherches sur les effets des problèmes de communication sur le retour au travail après un AVC, donc les enquêteurs veulent explorer cette question. Plus précisément, les enquêteurs veulent savoir ce qui aide et ce qui entrave les personnes atteintes de troubles de la communication suite à un AVC lorsqu'elles tentent de retourner au travail ; quelles informations et quel soutien leur sont les plus utiles ; comment ces informations et ce soutien doivent être donnés et par qui. Les enquêteurs visent à le faire en interrogeant des personnes du NHS Grampian qui ont l'expérience de tenter de retourner au travail avec des problèmes de communication post-AVC. Les enquêteurs examineront ensuite tous les entretiens ensemble et trouveront les sentiments ou expériences communs que les participants ont mentionnés. Les résultats seront rédigés et largement partagés avec les professionnels et les survivants d'un AVC. Les connaissances acquises aideront les enquêteurs à planifier un programme pour aider les personnes ayant ces problèmes à retourner au travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Royaume-Uni, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes (âgés de 18 ans et plus) qui ont des troubles de la communication après un AVC et qui ont tenté ou tentent de reprendre un emploi rémunéré.

La description

Critère d'intégration:

Les adultes (âgés de 18 ans et plus) seront éligibles si :

  • ils ont eu un accident vasculaire cérébral (à l'exclusion des attaques ischémiques transitoires ou des mini-AVC) au cours des 2 dernières années
  • ils occupaient un emploi rémunéré ou recherchaient activement du travail au moment de leur AVC
  • ils tentent ou ont tenté (avec succès ou non) de reprendre un emploi rémunéré depuis leur AVC.

Critère d'exclusion:

Les personnes seront exclues si :

  • ils n'ont pas la capacité de consentir
  • ils sont considérés comme ayant des compétences insuffisantes en anglais pour pouvoir participer efficacement à un entretien, étant donné qu'il s'agit d'une étude à petite échelle qui n'aura pas les ressources nécessaires pour financer les services d'interprétation
  • ils ont un diagnostic de trouble d'apprentissage, de démence ou d'une autre comorbidité jugée aussi importante ou plus importante que l'AVC dans leur expérience de retour au travail.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences de retour ou de tentative de retour au travail avec des troubles de la communication post-AVC
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Exploration des expériences de personnes présentant des troubles de la communication post-AVC qui retournent ou tentent de retourner au travail à l'aide d'entretiens semi-directifs.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (Réel)

12 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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