Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palaa aivohalvauksen jälkeisten viestintähäiriöiden pariin (ConQueSt)

torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: NHS Grampian

Kommunikaatiohäiriöistä kärsivien ihmisten työhönpaluukokemukset aivohalvauksen jälkeen: laadullinen tutkimus

Noin neljännes aivohalvauksesta selviytyneistä on työikäisiä, ja on tunnettua, että aivohalvauksen aiheuttamat vammat voivat vaikeuttaa työhön paluuta. Taloudellisten kustannusten lisäksi työkyvyttömyyden vuoksi poissaololla on suuria psykososiaalisia kustannuksia yksilölle, mikä heikentää tarkoituksenmukaisuutta, elämänlaatua ja elintasoa. Viestintäongelmat (jotka voivat vaikuttaa lukemiseen ja kirjoittamiseen sekä puheen tuottamiseen ja ymmärtämiseen) eivät ole yhtä näkyviä kuin muut aivohalvaukseen liittyvät ongelmat, kuten heikko käsi tai kävelyvaikeudet. Ne voivat kuitenkin aiheuttaa suuria ongelmia työhön palaamisessa, koska viestintä on tärkeää useissa työtehtävissä, esimerkiksi keinona olla yhteydessä kollegoihin, jakaa tietoa ongelmien ratkaisemiseksi ja konfliktien ratkaisemiseksi sekä keinoja terveyden ja turvallisuuden takaamiseksi. Viestintäongelmien vaikutuksista aivohalvauksen jälkeen työhön palaamiseen on tutkittu vain vähän, joten tutkijat haluavat selvittää asiaa. Erityisesti tutkijat haluavat selvittää, mikä auttaa ja mikä estää kommunikaatiohäiriöistä kärsiviä aivohalvauksen jälkeen heidän yrittäessään palata työhön, mikä tieto ja tuki on heille eniten hyödyllistä, miten tätä tietoa ja tukea tulisi antaa ja kenen toimesta. Tutkijat pyrkivät tekemään tämän haastattelemalla ihmisiä NHS Grampianissa, joilla on kokemusta aivohalvauksen jälkeisten kommunikaatioongelmien yrittämisestä palata työhön. Tämän jälkeen tutkijat tarkastelevat kaikkia haastatteluja yhdessä ja löytävät osallistujien mainitsemat yhteiset tunteet tai kokemukset. Löydökset kirjataan ylös ja jaetaan laajalti ammattilaisten ja aivohalvauksesta selviytyneiden kanssa. Saadut tiedot auttavat tutkijoita suunnittelemaan ohjelman, joka auttaa näistä ongelmista kärsiviä ihmisiä palaamaan työhön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joilla on aivohalvauksen jälkeisiä viestintähäiriöitä ja jotka ovat yrittäneet tai yrittävät palata palkkatyöhön.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset (18 vuotta täyttäneet) ovat tukikelpoisia, jos:

  • heillä on ollut aivohalvaus (pois lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset tai minihalvaukset) viimeisen 2 vuoden aikana
  • he olivat palkkatyössä tai etsivät aktiivisesti työtä aivohalvauksensa hetkellä
  • he yrittävät tai ovat yrittäneet (riippumatta siitä onnistuneesti) palata palkkatyöhön aivohalvauksensa jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Yksityishenkilöt suljetaan pois, jos:

  • heiltä puuttuu kyky suostua
  • heillä ei katsota riittävän englannin kielen taitoja voidakseen osallistua tehokkaasti haastatteluun, koska kyseessä on pienimuotoinen tutkimus, jolla ei ole resursseja rahoittaa tulkkipalveluja
  • heillä on diagnosoitu oppimishäiriö, dementia tai muu samanaikainen sairaus, jonka katsotaan olevan yhtä merkittävä tai merkittävämpi kuin aivohalvaus työhönpaluukokemuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemuksia palaamisesta tai yrittämisestä työpaikalle aivohalvauksen jälkeisten viestintähäiriöiden kanssa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Selvitetään aivohalvauksen jälkeisistä kommunikaatiohäiriöistä kärsivien henkilöiden kokemuksia työpaikalle palaamisesta tai paluuta yrittämisestä puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa