- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05500144
Palaa aivohalvauksen jälkeisten viestintähäiriöiden pariin (ConQueSt)
torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: NHS Grampian
Kommunikaatiohäiriöistä kärsivien ihmisten työhönpaluukokemukset aivohalvauksen jälkeen: laadullinen tutkimus
Noin neljännes aivohalvauksesta selviytyneistä on työikäisiä, ja on tunnettua, että aivohalvauksen aiheuttamat vammat voivat vaikeuttaa työhön paluuta.
Taloudellisten kustannusten lisäksi työkyvyttömyyden vuoksi poissaololla on suuria psykososiaalisia kustannuksia yksilölle, mikä heikentää tarkoituksenmukaisuutta, elämänlaatua ja elintasoa.
Viestintäongelmat (jotka voivat vaikuttaa lukemiseen ja kirjoittamiseen sekä puheen tuottamiseen ja ymmärtämiseen) eivät ole yhtä näkyviä kuin muut aivohalvaukseen liittyvät ongelmat, kuten heikko käsi tai kävelyvaikeudet.
Ne voivat kuitenkin aiheuttaa suuria ongelmia työhön palaamisessa, koska viestintä on tärkeää useissa työtehtävissä, esimerkiksi keinona olla yhteydessä kollegoihin, jakaa tietoa ongelmien ratkaisemiseksi ja konfliktien ratkaisemiseksi sekä keinoja terveyden ja turvallisuuden takaamiseksi.
Viestintäongelmien vaikutuksista aivohalvauksen jälkeen työhön palaamiseen on tutkittu vain vähän, joten tutkijat haluavat selvittää asiaa.
Erityisesti tutkijat haluavat selvittää, mikä auttaa ja mikä estää kommunikaatiohäiriöistä kärsiviä aivohalvauksen jälkeen heidän yrittäessään palata työhön, mikä tieto ja tuki on heille eniten hyödyllistä, miten tätä tietoa ja tukea tulisi antaa ja kenen toimesta.
Tutkijat pyrkivät tekemään tämän haastattelemalla ihmisiä NHS Grampianissa, joilla on kokemusta aivohalvauksen jälkeisten kommunikaatioongelmien yrittämisestä palata työhön.
Tämän jälkeen tutkijat tarkastelevat kaikkia haastatteluja yhdessä ja löytävät osallistujien mainitsemat yhteiset tunteet tai kokemukset.
Löydökset kirjataan ylös ja jaetaan laajalti ammattilaisten ja aivohalvauksesta selviytyneiden kanssa.
Saadut tiedot auttavat tutkijoita suunnittelemaan ohjelman, joka auttaa näistä ongelmista kärsiviä ihmisiä palaamaan työhön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joilla on aivohalvauksen jälkeisiä viestintähäiriöitä ja jotka ovat yrittäneet tai yrittävät palata palkkatyöhön.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset (18 vuotta täyttäneet) ovat tukikelpoisia, jos:
- heillä on ollut aivohalvaus (pois lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset tai minihalvaukset) viimeisen 2 vuoden aikana
- he olivat palkkatyössä tai etsivät aktiivisesti työtä aivohalvauksensa hetkellä
- he yrittävät tai ovat yrittäneet (riippumatta siitä onnistuneesti) palata palkkatyöhön aivohalvauksensa jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Yksityishenkilöt suljetaan pois, jos:
- heiltä puuttuu kyky suostua
- heillä ei katsota riittävän englannin kielen taitoja voidakseen osallistua tehokkaasti haastatteluun, koska kyseessä on pienimuotoinen tutkimus, jolla ei ole resursseja rahoittaa tulkkipalveluja
- heillä on diagnosoitu oppimishäiriö, dementia tai muu samanaikainen sairaus, jonka katsotaan olevan yhtä merkittävä tai merkittävämpi kuin aivohalvaus työhönpaluukokemuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kokemuksia palaamisesta tai yrittämisestä työpaikalle aivohalvauksen jälkeisten viestintähäiriöiden kanssa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Selvitetään aivohalvauksen jälkeisistä kommunikaatiohäiriöistä kärsivien henkilöiden kokemuksia työpaikalle palaamisesta tai paluuta yrittämisestä puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-017-22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of EdinburghEi vielä rekrytointiaAivojen pienten alusten sairaudet | Vaskulaarinen dementia | Lacunar Stroke
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationRekrytointiLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Huizhou Municipal Central HospitalValmisNational Institutes of Health Stroke Scale | Krooninen keskiaivovaltimon tukos | Stentointihoito | Muokattu Rankin-asteikkoKiina
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia