- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05500144
Vend tilbage til arbejdet med kommunikationsforstyrrelser efter slagtilfælde (ConQueSt)
21. maj 2025 opdateret af: NHS Grampian
Personer med kommunikationsforstyrrelsers tilbagevenden til arbejdserfaringer efter slagtilfælde: en kvalitativ undersøgelse
Cirka en fjerdedel af de, der overlever slagtilfælde, er i den arbejdsdygtige alder, og det er velkendt, at handicap forårsaget af slagtilfælde kan føre til vanskeligheder med at vende tilbage til arbejdet.
Ud over de økonomiske omkostninger har det store psykosociale omkostninger for den enkelte at være uden for arbejdspladsen på grund af handicap, hvilket medfører nedsat følelse af formål, livskvalitet og levestandard.
Kommunikationsproblemer (som kan påvirke læsning og skrivning samt fremstilling og forståelse af tale) er ikke så synlige som andre slagtilfælde-relaterede problemer såsom en svag arm eller gangbesvær.
De kan dog give store problemer for at vende tilbage til arbejdet på grund af vigtigheden af kommunikation på tværs af en bred vifte af arbejdsaktiviteter, for eksempel som et middel til at engagere sig med kolleger, for at dele information for at løse problemer og løse konflikter, og som en midler til at sikre sundhed og sikkerhed.
Der har været lidt forskning i virkningerne af kommunikationsproblemer ved tilbagevenden til arbejde efter et slagtilfælde, så efterforskerne ønsker at undersøge dette problem.
Konkret ønsker efterforskerne at finde ud af, hvad der hjælper og forhindrer mennesker med kommunikationsforstyrrelser efter et slagtilfælde, når de forsøger at vende tilbage til arbejdet; hvilken information og støtte der er mest nyttig for dem, hvordan denne information og støtte skal gives og af hvem.
Efterforskerne sigter mod at gøre dette ved at interviewe folk på tværs af NHS Grampian, som har erfaring med at forsøge at vende tilbage til arbejdet med kommunikationsproblemer efter slagtilfælde.
Efterforskerne vil derefter se på alle interviewene sammen og finde de fælles følelser eller oplevelser, som deltagerne nævnte.
Resultaterne vil blive skrevet op og delt bredt med fagfolk og med apopleksioverlevere.
Den opnåede viden vil hjælpe efterforskerne med at planlægge et program, der skal hjælpe mennesker med disse problemer med at vende tilbage til arbejdet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Det Forenede Kongerige, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne (i alderen 18 år og derover), som har kommunikationsforstyrrelser efter slagtilfælde, og som har forsøgt eller forsøger at vende tilbage til lønnet beskæftigelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Voksne (i alderen 18 år og derover) vil være berettigede, hvis:
- de har haft et slagtilfælde (eksklusive forbigående iskæmiske anfald eller minislagtilfælde) inden for de sidste 2 år
- de var i lønnet beskæftigelse eller aktivt søgte arbejde på tidspunktet for deres apopleksi
- de forsøger eller har forsøgt (uanset om det lykkedes) at vende tilbage til lønnet beskæftigelse siden deres slagtilfælde.
Ekskluderingskriterier:
Enkeltpersoner vil blive udelukket, hvis:
- de mangler evnen til at give samtykke
- de anses for at have utilstrækkelige engelskkundskaber til at kunne deltage effektivt i et interview, da dette er en lille undersøgelse, som ikke vil have ressourcer til at finansiere tolketjenester
- de har en diagnose af indlæringsvanskeligheder, demens eller anden komorbiditet, der vurderes at være lige så eller mere signifikant end apopleksi i deres oplevelse af tilbagevenden til arbejde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer med at vende tilbage eller forsøge at vende tilbage til arbejdspladsen med kommunikationsforstyrrelser efter slagtilfælde
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Udforskning af erfaringerne fra personer med post-slagtilfælde kommunikationsforstyrrelser, der vender tilbage eller forsøger at vende tilbage til arbejdspladsen ved hjælp af semistrukturerede interviews.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2022
Først opslået (Faktiske)
12. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-017-22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .