Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weer aan het werk met communicatiestoornissen na een beroerte (ConQueSt)

14 december 2023 bijgewerkt door: NHS Grampian

De terugkeer naar werkervaringen van mensen met communicatiestoornissen na een beroerte: een kwalitatief onderzoek

Ongeveer een kwart van de overlevenden van een beroerte is in de werkende leeftijd en het is algemeen bekend dat handicaps veroorzaakt door een beroerte kunnen leiden tot moeilijkheden om weer aan het werk te gaan. Naast de economische kosten, heeft het niet op de werkplek zijn vanwege een handicap grote psychosociale kosten voor het individu, wat leidt tot een verminderd gevoel van doelgerichtheid, levenskwaliteit en levensstandaard. Communicatieproblemen (die van invloed kunnen zijn op lezen en schrijven, maar ook op het produceren en begrijpen van spraak) zijn niet zo zichtbaar als andere aan een beroerte gerelateerde problemen, zoals een zwakke arm of moeite met lopen. Ze kunnen echter grote problemen veroorzaken bij de terugkeer naar het werk vanwege het belang van communicatie bij een breed scala aan werkactiviteiten, bijvoorbeeld als middel om met collega's om te gaan, om informatie te delen om problemen op te lossen en conflicten op te lossen, en als een middelen om gezondheid en veiligheid te waarborgen. Er is weinig onderzoek gedaan naar de effecten van communicatieproblemen op werkhervatting na een beroerte, dus willen de onderzoekers dit onderzoeken. Concreet willen de onderzoekers weten wat mensen met communicatieve stoornissen na een beroerte helpt en wat belemmert bij hun poging om weer aan het werk te gaan, welke informatie en ondersteuning voor hen het meest nuttig is, hoe deze informatie en ondersteuning moet worden gegeven en door wie. De onderzoekers streven ernaar dit te doen door mensen in NHS Grampian te interviewen die ervaring hebben met het proberen weer aan het werk te gaan met communicatieproblemen na een beroerte. De onderzoekers kijken dan samen naar alle interviews en vinden de gemeenschappelijke gevoelens of ervaringen die de deelnemers noemden. De bevindingen zullen worden opgeschreven en op grote schaal worden gedeeld met professionals en met overlevenden van een beroerte. De opgedane kennis zal de onderzoekers helpen bij het plannen van een programma om mensen met deze problemen weer aan het werk te helpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen (van 18 jaar en ouder) met communicatiestoornissen na een beroerte en die hebben geprobeerd of proberen terug te keren naar betaald werk.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen (van 18 jaar en ouder) komen in aanmerking als:

  • ze hebben in de afgelopen 2 jaar een beroerte gehad (met uitzondering van voorbijgaande ischemische aanvallen of miniberoertes).
  • ze hadden betaald werk of waren actief op zoek naar werk op het moment van hun beroerte
  • zij proberen of hebben gepoogd (al dan niet succesvol) om terug te keren naar betaald werk sinds hun beroerte.

Uitsluitingscriteria:

Individuen worden uitgesloten als:

  • ze missen het vermogen om in te stemmen
  • ze worden geacht onvoldoende Engelse taalvaardigheid te hebben om effectief deel te kunnen nemen aan een interview, aangezien dit een kleinschalige studie is die niet over de middelen zal beschikken om tolkdiensten te financieren
  • ze hebben een diagnose van een leerstoornis, dementie of een andere comorbiditeit die als of belangrijker wordt beschouwd dan de beroerte bij hun terugkeer naar het werk.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van terugkeren of proberen terug te keren naar de werkplek met communicatiestoornissen na een beroerte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Verkenning van de ervaringen van mensen met communicatiestoornissen na een beroerte die terugkeren of proberen terug te keren naar de werkplek met behulp van semi-gestructureerde interviews.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren