- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05500144
Weer aan het werk met communicatiestoornissen na een beroerte (ConQueSt)
14 december 2023 bijgewerkt door: NHS Grampian
De terugkeer naar werkervaringen van mensen met communicatiestoornissen na een beroerte: een kwalitatief onderzoek
Ongeveer een kwart van de overlevenden van een beroerte is in de werkende leeftijd en het is algemeen bekend dat handicaps veroorzaakt door een beroerte kunnen leiden tot moeilijkheden om weer aan het werk te gaan.
Naast de economische kosten, heeft het niet op de werkplek zijn vanwege een handicap grote psychosociale kosten voor het individu, wat leidt tot een verminderd gevoel van doelgerichtheid, levenskwaliteit en levensstandaard.
Communicatieproblemen (die van invloed kunnen zijn op lezen en schrijven, maar ook op het produceren en begrijpen van spraak) zijn niet zo zichtbaar als andere aan een beroerte gerelateerde problemen, zoals een zwakke arm of moeite met lopen.
Ze kunnen echter grote problemen veroorzaken bij de terugkeer naar het werk vanwege het belang van communicatie bij een breed scala aan werkactiviteiten, bijvoorbeeld als middel om met collega's om te gaan, om informatie te delen om problemen op te lossen en conflicten op te lossen, en als een middelen om gezondheid en veiligheid te waarborgen.
Er is weinig onderzoek gedaan naar de effecten van communicatieproblemen op werkhervatting na een beroerte, dus willen de onderzoekers dit onderzoeken.
Concreet willen de onderzoekers weten wat mensen met communicatieve stoornissen na een beroerte helpt en wat belemmert bij hun poging om weer aan het werk te gaan, welke informatie en ondersteuning voor hen het meest nuttig is, hoe deze informatie en ondersteuning moet worden gegeven en door wie.
De onderzoekers streven ernaar dit te doen door mensen in NHS Grampian te interviewen die ervaring hebben met het proberen weer aan het werk te gaan met communicatieproblemen na een beroerte.
De onderzoekers kijken dan samen naar alle interviews en vinden de gemeenschappelijke gevoelens of ervaringen die de deelnemers noemden.
De bevindingen zullen worden opgeschreven en op grote schaal worden gedeeld met professionals en met overlevenden van een beroerte.
De opgedane kennis zal de onderzoekers helpen bij het plannen van een programma om mensen met deze problemen weer aan het werk te helpen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
11
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen (van 18 jaar en ouder) met communicatiestoornissen na een beroerte en die hebben geprobeerd of proberen terug te keren naar betaald werk.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassenen (van 18 jaar en ouder) komen in aanmerking als:
- ze hebben in de afgelopen 2 jaar een beroerte gehad (met uitzondering van voorbijgaande ischemische aanvallen of miniberoertes).
- ze hadden betaald werk of waren actief op zoek naar werk op het moment van hun beroerte
- zij proberen of hebben gepoogd (al dan niet succesvol) om terug te keren naar betaald werk sinds hun beroerte.
Uitsluitingscriteria:
Individuen worden uitgesloten als:
- ze missen het vermogen om in te stemmen
- ze worden geacht onvoldoende Engelse taalvaardigheid te hebben om effectief deel te kunnen nemen aan een interview, aangezien dit een kleinschalige studie is die niet over de middelen zal beschikken om tolkdiensten te financieren
- ze hebben een diagnose van een leerstoornis, dementie of een andere comorbiditeit die als of belangrijker wordt beschouwd dan de beroerte bij hun terugkeer naar het werk.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ervaringen van terugkeren of proberen terug te keren naar de werkplek met communicatiestoornissen na een beroerte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Verkenning van de ervaringen van mensen met communicatiestoornissen na een beroerte die terugkeren of proberen terug te keren naar de werkplek met behulp van semi-gestructureerde interviews.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurologische ontwikkelingsstoornissen
- Hartinfarct
- Communicatiestoornissen
Andere studie-ID-nummers
- 1-017-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .