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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05500144
뇌졸중 후 의사소통 장애로 업무 복귀 (ConQueSt)
2025년 5월 21일 업데이트: NHS Grampian
뇌졸중 후 의사소통 장애가 있는 사람들의 업무 복귀 경험: 질적 연구
뇌졸중 생존자의 약 4분의 1이 근로 연령이며 뇌졸중으로 인한 장애로 인해 직장 복귀가 어려울 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다.
경제적 비용 외에도 장애로 인해 직장을 떠나는 것은 개인에게 중요한 심리 사회적 비용을 초래하여 목적 의식, 삶의 질 및 생활 수준을 저하시킵니다.
의사소통 문제(읽기 및 쓰기, 말하기 생성 및 이해에 영향을 줄 수 있음)는 약한 팔이나 걷기 어려움과 같은 다른 뇌졸중 관련 문제만큼 눈에 띄지 않습니다.
그러나 동료들과 소통하는 수단, 문제 해결 및 갈등 해결을 위한 정보 공유 수단, 업무 활동 전반에 걸친 의사소통의 중요성 때문에 업무 복귀에 큰 문제를 일으킬 수 있습니다. 건강과 안전을 보장하는 것을 의미합니다.
의사소통 문제가 뇌졸중 후 업무 복귀에 미치는 영향에 대한 연구는 거의 없었기 때문에 연구자들은 이 문제를 탐구하고자 합니다.
구체적으로 조사관은 뇌졸중 후 의사소통 장애가 있는 사람들이 업무 복귀를 시도할 때 무엇이 도움이 되고 방해가 되는지, 어떤 정보와 지원이 그들에게 가장 도움이 되는지, 이 정보와 지원은 어떻게 그리고 누구에 의해 제공되어야 하는지를 알아내고자 합니다.
조사관은 NHS Grampian에서 뇌졸중 후 의사소통 문제로 직장 복귀를 시도한 경험이 있는 사람들을 인터뷰하여 이를 수행하는 것을 목표로 합니다.
그런 다음 조사관은 모든 인터뷰를 함께 살펴보고 참가자가 언급한 공통된 감정이나 경험을 찾습니다.
결과는 작성되어 전문가 및 뇌졸중 생존자와 널리 공유됩니다.
얻은 지식은 조사관이 이러한 문제를 가진 사람들이 직장으로 복귀하는 데 도움이 되는 프로그램을 계획하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Aberdeenshire
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Aberdeen, Aberdeenshire, 영국, AB25 2ZN
- NHS Grampian
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 후 의사소통 장애가 있고 유급 직장으로 복귀하려고 시도했거나 시도 중인 성인(18세 이상).
설명
포함 기준:
성인(18세 이상)은 다음과 같은 경우 자격이 있습니다.
- 지난 2년 이내에 뇌졸중(일과성 허혈 발작 또는 경미한 뇌졸중 제외)을 앓았습니다.
- 그들은 뇌졸중 당시 유급 직장에 있거나 적극적으로 일자리를 찾고 있었습니다.
- 그들은 뇌졸중 이후 유급 직장으로 복귀하려고 시도했거나 시도했습니다(성공 여부에 관계없이).
제외 기준:
개인은 다음과 같은 경우 제외됩니다.
- 그들은 동의할 능력이 부족하다
- 통역사 서비스에 자금을 지원할 자원이 없는 소규모 연구라는 점을 감안할 때 인터뷰에 효과적으로 참여할 수 있는 영어 능력이 부족한 것으로 간주됩니다.
- 업무 복귀 경험에서 학습 장애, 치매 또는 뇌졸중과 같거나 그 이상으로 심각한 것으로 간주되는 다른 동반 질환 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌졸중 후 의사소통 장애로 직장에 복귀하거나 복귀를 시도한 경험
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
뇌졸중 후 의사소통 장애가 있는 사람들이 반구조화된 인터뷰를 사용하여 직장으로 복귀하거나 복귀를 시도하는 경험을 탐색합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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