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Retorno ao trabalho com distúrbios de comunicação pós-AVC (ConQueSt)

21 de maio de 2025 atualizado por: NHS Grampian

As experiências de retorno ao trabalho de pessoas com distúrbios de comunicação pós-AVC: um estudo qualitativo

Aproximadamente um quarto dos sobreviventes de AVC estão em idade produtiva, e é bem conhecido que as deficiências causadas por AVC podem levar a dificuldades no retorno ao trabalho. Além do custo econômico, estar fora do local de trabalho devido à deficiência tem grandes custos psicossociais para o indivíduo, causando redução do senso de propósito, qualidade e padrão de vida. Os problemas de comunicação (que podem afetar a leitura e a escrita, bem como a produção e compreensão da fala) não são tão visíveis quanto outros problemas relacionados ao AVC, como um braço fraco ou dificuldades para caminhar. No entanto, podem causar grandes problemas no retorno ao trabalho devido à importância da comunicação em uma vasta gama de atividades de trabalho, por exemplo, como meio de se envolver com colegas, compartilhar informações para resolver problemas e resolver conflitos e como meio meios para garantir a saúde e a segurança. Tem havido pouca pesquisa sobre os efeitos dos problemas de comunicação no retorno ao trabalho após um derrame, então os investigadores querem explorar esta questão. Especificamente, os investigadores querem descobrir o que ajuda e o que atrapalha as pessoas com distúrbios de comunicação após um AVC quando tentam retornar ao trabalho; quais informações e suporte são mais úteis para eles; como essas informações e suporte devem ser fornecidos e por quem. Os investigadores pretendem fazer isso entrevistando pessoas em todo o NHS Grampian que têm a experiência de tentar retornar ao trabalho com problemas de comunicação pós-AVC. Os investigadores examinarão todas as entrevistas juntas e encontrarão os sentimentos ou experiências comuns que os participantes mencionaram. As descobertas serão escritas e amplamente compartilhadas com profissionais e com sobreviventes de AVC. O conhecimento adquirido ajudará os investigadores a planejar um programa para ajudar as pessoas com esses problemas a retornar ao trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZN
        • NHS Grampian

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos (com 18 anos de idade ou mais) que tenham distúrbios de comunicação pós-AVC e que tentaram ou estão tentando retornar ao emprego remunerado.

Descrição

Critério de inclusão:

Adultos (com 18 anos de idade ou mais) serão elegíveis se:

  • tiveram um acidente vascular cerebral (excluindo ataques isquêmicos transitórios ou mini-acidentes vasculares cerebrais) nos últimos 2 anos
  • eles estavam em um emprego remunerado ou procurando trabalho ativamente no momento do derrame
  • eles estão tentando ou tentaram (com sucesso ou não) retornar a um emprego remunerado desde o derrame.

Critério de exclusão:

Os indivíduos serão excluídos se:

  • eles não têm a capacidade de consentir
  • eles são considerados insuficientes no idioma inglês para serem capazes de se envolver efetivamente em uma entrevista, visto que este é um estudo de pequena escala que não terá recursos para financiar serviços de intérprete
  • têm diagnóstico de dificuldade de aprendizagem, demência ou outra comorbidade considerada tão ou mais significativa que o AVC em sua experiência de retorno ao trabalho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências de retorno ou tentativa de retorno ao local de trabalho com distúrbios de comunicação pós-AVC
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Exploração das experiências de pessoas com distúrbios de comunicação pós-AVC que retornam ou tentam retornar ao local de trabalho usando entrevistas semiestruturadas.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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