- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05500144
Retorno ao trabalho com distúrbios de comunicação pós-AVC (ConQueSt)
21 de maio de 2025 atualizado por: NHS Grampian
As experiências de retorno ao trabalho de pessoas com distúrbios de comunicação pós-AVC: um estudo qualitativo
Aproximadamente um quarto dos sobreviventes de AVC estão em idade produtiva, e é bem conhecido que as deficiências causadas por AVC podem levar a dificuldades no retorno ao trabalho.
Além do custo econômico, estar fora do local de trabalho devido à deficiência tem grandes custos psicossociais para o indivíduo, causando redução do senso de propósito, qualidade e padrão de vida.
Os problemas de comunicação (que podem afetar a leitura e a escrita, bem como a produção e compreensão da fala) não são tão visíveis quanto outros problemas relacionados ao AVC, como um braço fraco ou dificuldades para caminhar.
No entanto, podem causar grandes problemas no retorno ao trabalho devido à importância da comunicação em uma vasta gama de atividades de trabalho, por exemplo, como meio de se envolver com colegas, compartilhar informações para resolver problemas e resolver conflitos e como meio meios para garantir a saúde e a segurança.
Tem havido pouca pesquisa sobre os efeitos dos problemas de comunicação no retorno ao trabalho após um derrame, então os investigadores querem explorar esta questão.
Especificamente, os investigadores querem descobrir o que ajuda e o que atrapalha as pessoas com distúrbios de comunicação após um AVC quando tentam retornar ao trabalho; quais informações e suporte são mais úteis para eles; como essas informações e suporte devem ser fornecidos e por quem.
Os investigadores pretendem fazer isso entrevistando pessoas em todo o NHS Grampian que têm a experiência de tentar retornar ao trabalho com problemas de comunicação pós-AVC.
Os investigadores examinarão todas as entrevistas juntas e encontrarão os sentimentos ou experiências comuns que os participantes mencionaram.
As descobertas serão escritas e amplamente compartilhadas com profissionais e com sobreviventes de AVC.
O conhecimento adquirido ajudará os investigadores a planejar um programa para ajudar as pessoas com esses problemas a retornar ao trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos (com 18 anos de idade ou mais) que tenham distúrbios de comunicação pós-AVC e que tentaram ou estão tentando retornar ao emprego remunerado.
Descrição
Critério de inclusão:
Adultos (com 18 anos de idade ou mais) serão elegíveis se:
- tiveram um acidente vascular cerebral (excluindo ataques isquêmicos transitórios ou mini-acidentes vasculares cerebrais) nos últimos 2 anos
- eles estavam em um emprego remunerado ou procurando trabalho ativamente no momento do derrame
- eles estão tentando ou tentaram (com sucesso ou não) retornar a um emprego remunerado desde o derrame.
Critério de exclusão:
Os indivíduos serão excluídos se:
- eles não têm a capacidade de consentir
- eles são considerados insuficientes no idioma inglês para serem capazes de se envolver efetivamente em uma entrevista, visto que este é um estudo de pequena escala que não terá recursos para financiar serviços de intérprete
- têm diagnóstico de dificuldade de aprendizagem, demência ou outra comorbidade considerada tão ou mais significativa que o AVC em sua experiência de retorno ao trabalho.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiências de retorno ou tentativa de retorno ao local de trabalho com distúrbios de comunicação pós-AVC
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Exploração das experiências de pessoas com distúrbios de comunicação pós-AVC que retornam ou tentam retornar ao local de trabalho usando entrevistas semiestruturadas.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
28 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Derrame
- Distúrbios da Comunicação
Outros números de identificação do estudo
- 1-017-22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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