Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возвращение к работе с постинсультными расстройствами общения (ConQueSt)

14 декабря 2023 г. обновлено: NHS Grampian

Возвращение к работе людей с коммуникативными расстройствами после инсульта: качественное исследование

Примерно четверть выживших после инсульта находятся в трудоспособном возрасте, и хорошо известно, что инвалидность, вызванная инсультом, может привести к трудностям при возвращении на работу. В дополнение к экономическим издержкам, отсутствие на рабочем месте из-за инвалидности влечет за собой серьезные психосоциальные издержки для человека, вызывая снижение целеустремленности, качества жизни и уровня жизни. Проблемы с общением (которые могут повлиять на чтение и письмо, а также на воспроизведение и понимание речи) не так заметны, как другие проблемы, связанные с инсультом, такие как слабость руки или трудности при ходьбе. Тем не менее, они могут создать серьезные проблемы для возвращения на работу из-за важности общения в самых разных сферах деятельности, например, как средства взаимодействия с коллегами, обмена информацией для решения проблем и разрешения конфликтов, а также в качестве средства обеспечения здоровья и безопасности. Было проведено мало исследований влияния проблем с общением на возвращение к работе после инсульта, поэтому исследователи хотят изучить этот вопрос. В частности, исследователи хотят выяснить, что помогает и что мешает людям с коммуникативными расстройствами после инсульта, когда они пытаются вернуться к работе, какая информация и поддержка наиболее полезны для них, как эта информация и поддержка должна предоставляться и кем. Исследователи стремятся сделать это, опрашивая людей в NHS Grampian, у которых есть опыт попыток вернуться на работу с проблемами общения после инсульта. Затем исследователи просматривают все интервью вместе и находят общие чувства или переживания, о которых говорили участники. Результаты будут описаны и широко распространены среди специалистов и лиц, переживших инсульт. Полученные знания помогут следователям спланировать программу, которая поможет людям с этими проблемами вернуться к работе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые (в возрасте 18 лет и старше), страдающие постинсультными коммуникативными расстройствами, которые пытались или пытаются вернуться к оплачиваемой работе.

Описание

Критерии включения:

Взрослые (в возрасте 18 лет и старше) будут иметь право, если:

  • у них был инсульт (за исключением транзиторных ишемических атак или мини-инсультов) в течение последних 2 лет
  • они были на оплачиваемой работе или активно искали работу во время инсульта
  • они пытаются или пытались (успешно или неуспешно) вернуться к оплачиваемой работе после инсульта.

Критерий исключения:

Физические лица будут исключены, если:

  • у них нет возможности дать согласие
  • считается, что у них недостаточно знаний английского языка, чтобы эффективно участвовать в интервью, учитывая, что это небольшое исследование, у которого не будет ресурсов для финансирования услуг переводчика.
  • у них есть диагноз неспособности к обучению, деменции или другого сопутствующего заболевания, которое считается таким же или более значительным, чем инсульт, в их опыте возвращения на работу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт возвращения или попытки вернуться на рабочее место с постинсультными коммуникативными расстройствами
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Изучение опыта людей с постинсультными коммуникативными расстройствами, возвращающихся или пытающихся вернуться на работу, с помощью полуструктурированных интервью.
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться