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老年人认知和活动能力的水上运动

2023年2月27日 更新者:Emily Dunlap

水生综合认知运动训练对老年人认知和活动能力的影响

本研究的目的是评估水上运动计划对老年人认知和身体机能的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • The University of Texas at Austin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够在有或没有辅助装置的情况下独立行走 100 英尺
  • 在 Mini-Cog 测试中得分大于或等于 3
  • 研究前一个月内身体状况稳定
  • 研究前一个月内稳定的锻炼计划
  • 在学习测试和小组课程时间可用
  • COVID-19疫苗接种
  • 医疗提供者允许参与研究

排除标准:

  • 痴呆症或阿尔茨海默病史
  • 运动或泳池浸泡的禁忌症(例如,不稳定的心血管疾病、发烧、腹泻、恐水症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:水上运动组
水上课45分钟,每周3次,持续8周
专注于认知和身体锻炼的水上运动课
无干预:控制组
8 周的常规护理和一小时的跌倒预防教育课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Stroop 效应测试:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
工作记忆和注意力的测量
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
Trail Making 测试 A 和 B:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
视觉扫描和工作记忆的测量
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
数字向后测试:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
工作记忆容量的测量
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
步态测量:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
4 种步态条件(单任务步态、转头双任务步态、点头双任务步态和连续 7s 向后计数的双任务步态)。 使用 Strideway 步态分析系统收集的步态测量值。
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
功能结果测量:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
计时起步测试、认知计时起步测试、单腿平衡测试和四方步测试。
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生命体征测量:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
仰卧 5 分钟、站立后立即和站立后 2 分钟的血压和心率
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
人体测量:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
身高和体重
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
神经营养生长因子:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
脑源性神经营养因子和胰岛素样生长因子1的血清浓度
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
数字疼痛评定量表:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
疼痛程度为 11 分制,从 0(无痛)到 10(剧烈疼痛)。
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
全球变化评级问卷:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
域变化的 15 分全球评分量表,从 -7 开始(差很多);从 0(无变化)到 +7(好很多)。
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
特定活动平衡置信度:从基线到干预/控制期结束的变化
大体时间:在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施
一种结构化问卷,用于衡量个人执行日常活动的信心。 最低分数为 0%(对平衡没有信心)到 100%(对平衡完全有信心)。
在基线和大约 9-10 周时再次采取的措施

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Emily Dunlap, BS、The University of Texas at Austin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月12日

研究完成 (实际的)

2022年12月12日

研究注册日期

首次提交

2022年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月27日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00001403

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可根据合理要求共享已去识别化的个人参与者数据。

IPD 共享时间框架

数据将在发布后可用

IPD 共享访问标准

数据将根据合理要求提供给研究人员用于荟萃分析。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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