Tuohy 针和 Quincke 针在尾部硬膜外注射中的比较
2022年12月22日 更新者：Do-Hyeong Kim、Gangnam Severance Hospital
Tuohy 针和 Quincke 针在超声引导下尾部硬膜外注射期间血管内注射发生率的比较：前瞻性随机对照研究
公园等。报告了一项关于超声使用和 C 形臂在硬膜外阻滞中使用的随机研究结果。
但单纯超声难以确定硬膜外腔造影剂整体扩散情况，超声可避免血管内注射。
据说排除血管内输注疗效的证据不如C型臂。
因此，建议只有在骶管裂孔小于2mm且解剖结构复杂，难以使用C型臂作为辅助导针手段时才考虑超声硬膜外阻滞。
本研究的目的是根据超声引导下尾部阻滞期间针的类型确定血管内注射和硬膜外扩散之间的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
230
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- GangnamSeverance Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 一位到疼痛门诊就诊的患者抱怨因腰椎间盘突出/狭窄引起的腰痛
- 当背部和/或放射痛的 NRS 为 4 或以上时
- 19岁以上患者
排除标准：
- 恶性肿瘤
- 全身感染
- 出血倾向
- 造影剂过敏
- 孕妇
- 如果您无法阅读或同意同意书
- 如果您不能自己签署同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：托赫针组
Touhy 针超声引导尾部硬膜外阻滞
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Touhy 针超声引导尾部硬膜外阻滞
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有源比较器：昆克针组
Quincke 针超声引导尾部硬膜外阻滞
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Quincke 针超声引导尾部硬膜外阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管内注射发生率
大体时间：尾部硬膜外阻滞结束后1分钟
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尾部硬膜外阻滞期间血管内注射的发生率
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尾部硬膜外阻滞结束后1分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成尾部硬膜外阻滞所需的时间
大体时间：基线，尾部硬膜外阻滞完成后 1 秒
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完成尾部硬膜外阻滞所需的时间
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基线，尾部硬膜外阻滞完成后 1 秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月31日
初级完成 (实际的)
2022年12月21日
研究完成 (实际的)
2022年12月21日
研究注册日期
首次提交
2022年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月16日
首次发布 (实际的)
2022年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月22日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3-2022-0238
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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