对疗养院狗访的行为和生理反应
2024年5月7日 更新者：University of Aarhus
简而言之，该研究旨在通过比较有狗在场和没有狗在场的情况，调查接受狗访的疗养院居民如何应对与狗的接触。
研究人员将通过非侵入性措施测量即时生理反应的反应，并通过客观行为测量来量化活动以及与狗接触的实际数量和强度。
研究概览
详细说明
居民将接受 6 次 10 分钟的探访，3 次带狗探访，3 次不带狗探访，两种探访类型之间有一周的休息时间。 参与者将被随机分配接受三只狗探访或三次没有狗的探访。 访问将来自同一个人，并且每次访问都将与同一只狗一起陪同。 在狗访期间，狗可以被触摸，居民将被鼓励与狗互动。
在每次拜访之前，住院医师都配备了用于测量连续记录的生理指标的设备，然后放松 30 分钟。 每次访问之前和之后的 5 分钟和 30 分钟，研究人员都会获取唾液样本以检测皮质醇水平。
参与者的行为将在访问期间被录像，以使用行为学方法量化预定义行为元素的频率和持续时间。 调查人员将量化参与者在访问期间的活动以及与狗的触觉接触的频率和持续时间，以及与狗和访客的口头交流。
此外，访问者和访问期间在场的观察者将主观评估居民对访问的看法。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Højslev、丹麦、7840
- Karen Thodberg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 65岁或以上
- 能够在访问期间坐下（坐在椅子上或床上）
排除标准：
- 已知对狗过敏
- 已知对狗的恐惧
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：狗先来访
参与者首先接受三只狗的访问，然后在休息后接受三个控制访问
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见上面的手臂描述
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其他：先控制访问量
参与者首先接受三个控制访问，然后在休息后接受三个狗访问
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见上面的手臂描述
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率
大体时间：访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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测试者佩戴放置在上臂的设备
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访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率
大体时间：访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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测试者佩戴放置在上臂的设备
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访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率
大体时间：访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
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测试者佩戴放置在上臂的设备
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访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
|
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心率
大体时间：访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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测试者佩戴放置在上臂的设备
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访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率
大体时间：访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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测试者佩戴放置在上臂的设备
|
访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率
大体时间：访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
|
测试者佩戴放置在上臂的设备
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访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
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访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
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访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
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访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
|
访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
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访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性
大体时间：访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
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心率变异性是根据心率数据计算的
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访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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观察测试人员的行为
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访问期间没有。 1、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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观察测试人员的行为
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访问期间没有。 2、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
|
观察测试人员的行为
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访问期间没有。 3、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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观察测试人员的行为
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访问期间没有。 4、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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观察测试人员的行为
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访问期间没有。 5、参观前30分钟至参观后30分钟
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访问期间的行为
大体时间：访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
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观察测试人员的行为
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访问期间没有。 6、参观前30分钟至参观后30分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观1、参观前2分钟
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用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观1、参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观2，参观前2分钟
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用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观2，参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观3、参观前2分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观3、参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观4、参观前2分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观4、参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观5、参观前2分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观5、参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观6、参观前2分钟
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用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观6、参观前2分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观1，参观后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观1，参观后5分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观2，参观后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观2，参观后5分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观3、参观后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观3、参观后5分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观4、参观后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观4、参观后5分钟
|
|
唾液皮质醇
大体时间：访问5，访问后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
访问5，访问后5分钟
|
|
唾液皮质醇
大体时间：访问6、访问后5分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
访问6、访问后5分钟
|
|
唾液皮质醇
大体时间：参观1，参观后30分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
|
参观1，参观后30分钟
|
|
唾液皮质醇
大体时间：参观2，参观后30分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观2，参观后30分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观3，参观后30分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观3，参观后30分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观4、参观后30分钟
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用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观4、参观后30分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观5、参观后30分钟
|
用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观5、参观后30分钟
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唾液皮质醇
大体时间：参观6、参观后30分钟
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用拭子从测试者身上获取唾液，拭子含住他/她的嘴一分钟
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参观6、参观后30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 1 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 1 后 5 分钟
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 2 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 2 后 5 分钟
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 3 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 3 后 5 分钟
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 4 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 4 后 5 分钟
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 5 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 5 后 5 分钟
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访问者和观察者对测试人员访问体验的看法。
大体时间：访问 6 后 5 分钟
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最小值 0（最差访问）到 100（最佳访问）
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访问 6 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 1 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 1 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 2 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 2 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 3 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 3 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 4 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 4 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 5 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 5 后 5 分钟
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测试人员对访问评价的视觉模拟量表
大体时间：访问 6 后 5 分钟
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最小值 0（最差体验）到 100（最佳体验）
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访问 6 后 5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月5日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月23日
首次发布 (实际的)
2022年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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