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硝酸盐和苹果酸瓜氨酸对职业足球运动员表现的影响 (NiCiFut)

2023年11月23日 更新者:Francisco Javier López Román、Universidad Católica San Antonio de Murcia

评估基于硝酸盐和苹果酸瓜氨酸的运动补充剂对职业足球运动员表现影响的实验研究

随机、单中心、平行、团队分层、分层实验研究,以评估高运动补充剂在改善职业女子足球运动员高强度间歇运动表现方面的功效。

研究概览

详细说明

符合选择标准的受试者将被随机分配到每个研究组(研究产品或安慰剂,取决于他们被分配到的组)。

要消耗的产品将是硝酸盐和苹果酸瓜氨酸。 参与者将使用该产品 30 天。 摄入量应在每次训练课前两小时完成,并且摄入的剂量相同。

女子足球运动员将通过气体分析进行压力测试以衡量表现,以及在不消耗产品的情况下进行 Wingate 测试。 五天后,玩家将在现场进行 Yo-Yo IR1 测试,并在产品消费后重复测试开始时进行的相同测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Murcia、西班牙、30107
        • Catholic University of Murcia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在签署知情同意书时年龄在 18 至 40 岁之间。
  • 女性。
  • 没有任何慢性疾病的健康受试者。
  • 志愿者能够理解临床研究,愿意给他们书面知情。 同意并遵守研究的程序和要求。 和研究的要求。

排除标准:

  • 在实验研究期间更换球队的球员。
  • 吸烟对象。
  • 受试者在研究期间使用漱口水。
  • 有药物、酒精或其他物质滥用史或其他限制其在研究期间合作能力的因素的受试者。 限制他们在研究期间合作能力的因素。
  • 研究者根据研究者的判断决定不符合研究资格的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:硝酸盐和苹果酸瓜氨酸
凝胶由多酚含量高的果泥制成,添加了硝酸盐和苹果酸瓜氨酸作为研究补充剂。 添加硝酸盐和苹果酸瓜氨酸作为研究补充剂。

女足球运动员应服用实验产品 30 天,以评估高硝酸盐运动补充剂与苹果酸瓜氨酸在提高高强度间歇运动表现方面的功效。

高强度

安慰剂比较:控制产品
服用安慰剂产品(水果泥)
果浆

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有氧和无氧阈值 - VO2max
大体时间:30 天初始最大耗氧量的变化
用气体分析仪测量
30 天初始最大耗氧量的变化
跳跃疲劳
大体时间:30 天初始跳跃疲劳的变化
用接触平台测量
30 天初始跳跃疲劳的变化
厌氧能力
大体时间:30 天时基线厌氧能力的变化
使用 Monark 自行车测力计测量
30 天时基线厌氧能力的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
毛细血管血
大体时间:它将在两个不同的场合进行测量。第一天和 30 天后。
该测试提供生化变量 (ABL90FLEX) 和 70 毫升毛细血管血。
它将在两个不同的场合进行测量。第一天和 30 天后。
乳酸盐
大体时间:它将在两个不同的场合进行测量。第一天(未摄入产品)和 30 天后的一个,相同的测量值,但在食用产品后
将使用 Lactate Pro 测量乳酸水平
它将在两个不同的场合进行测量。第一天(未摄入产品)和 30 天后的一个,相同的测量值,但在食用产品后
安全变量
大体时间:它将在两个不同的场合进行测量。第一天和 30 天后。
这是一项血液测试,可测量血液中某些酶、蛋白质和胆红素的存在情况,目的是确定肝脏是否有任何改变。
它将在两个不同的场合进行测量。第一天和 30 天后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月15日

初级完成 (实际的)

2022年9月10日

研究完成 (实际的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月30日

首次发布 (实际的)

2022年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月23日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UCAMCFE-00027

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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