ERAS 护理中患者自我报告的结果
2022年11月14日 更新者：The Second Hospital of Shandong University
ERAS 护理对接受微创肺癌手术患者自我报告结果的影响
我们旨在评估 ERAS 护理计划对接受微创肺癌手术的患者自我报告结果的影响，并比较 ERAS 和非 ERAS 护理计划在住院时间、并发症和再入院率方面的差异
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ying Liu
- 电话号码：17660081909
- 邮箱：liuxia5945@126.com
研究联系人备份
- 姓名：Hongju Wang
- 电话号码：17660081878
学习地点
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250033
- 招聘中
- The Second Hospital of Shandong University
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接触：
- Ying Liu
- 电话号码：17660081909
- 邮箱：liuxia5945@126.com
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ≥18岁，择期微创手术，配合
排除标准：
- 进行了肺切除术并转为开放手术
手术重症监护，无法合作（语言
言语障碍，精神病理学）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：时代集团
接受ERAS护理方案的患者；
|
对患者进行术前教育、术中液体和麻醉药物管理、早期下地活动、术后液体管理和早期喂养等
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有源比较器：非时代集团
不接受ERAS护理方案的患者；
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患者在没有 ERAS 协议的情况下接受常规管理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者自我报告的结果（PRO）
大体时间：在基线、手术后每天和每周一次，出院后每周最多 4 次。
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使用 MD Anderson 症状检查表 - 肺癌症状来衡量严重程度和功能状态
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在基线、手术后每天和每周一次，出院后每周最多 4 次。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院时间（LOS）、术后心肺并发症（CPC）和再入院率（READM）
大体时间：入院至出院后1个月
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住院时间（LOS）、术后心肺并发症（CPC）和再入院率（READM）
|
入院至出院后1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年6月1日
研究完成 (预期的)
2027年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月1日
首次发布 (实际的)
2022年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月14日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ERAS (PRO)-based study
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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