Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Self-reported Outcomes pacientů v ERAS ošetřovatelství

14. listopadu 2022 aktualizováno: The Second Hospital of Shandong University

Vliv ošetřovatelství ERAS na vlastní výsledky pacientů podstupujících minimálně invazivní operaci rakoviny plic

Zaměřili jsme se na zhodnocení vlivu ošetřovatelského programu ERAS na vlastní výsledky u pacientů podstupujících minimálně invazivní operaci karcinomu plic a porovnali jsme rozdíly v délce hospitalizace, komplikacích a počtu readmisí mezi ošetřovatelskými programy ERAS a non-ERAS.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hongju Wang
  • Telefonní číslo: 17660081878

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250033
        • Nábor
        • The Second Hospital of Shandong University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥18 let,minimálně invazivní elektivní chirurgie,spolupracujte

Kritéria vyloučení:

  • Byla provedena pneumonektomie a převedena na otevřenou operaci

Chirurgie intenzivní péče, neschopnost spolupracovat (jazyk

poruchy řeči, psychopatologie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina ERAS
pacienti přijímající éry ošetřovatelský protokol;
Postup: ERAS ošetřovatelství
Pacientům byla poskytnuta edukace před operací, vedení tekutin a anestetik během operace, časné chození, hospodaření s tekutinami a časné krmení po operaci atd.
Aktivní komparátor: skupina non-eras
pacienti nepřijímající eras ošetřovatelský protokol;
Postup: non éry ošetřovatelství
Pacienti byli pod rutinní léčbou bez eras protokolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Samostatně hlášené výsledky pacientů (PRO)
Časové okno: na začátku, denně po operaci a týdně do 4 po propuštění týdně.
K měření závažnosti a funkčního stavu použijte kontrolní seznam příznaků MD Anderson – příznak rakoviny plic
na začátku, denně po operaci a týdně do 4 po propuštění týdně.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
délka pobytu (LOS), pooperační kardiopulmonální komplikace (CPC) a četnost readmisí (READM)
Časové okno: Od přijetí do jednoho měsíce po propuštění pacienta
délka pobytu (LOS), pooperační kardiopulmonální komplikace (CPC) a četnost readmisí (READM)
Od přijetí do jednoho měsíce po propuštění pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Second Hospital of Shandong University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ERAS (PRO)-based study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ERAS ošetřovatelství

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit