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ERAS 간호에서 환자의 자기보고 결과

2022년 11월 14일 업데이트: The Second Hospital of Shandong University

ERAS 간호가 최소 침습 폐암 수술 환자의 자가 보고 결과에 미치는 영향

ERAS 간호 프로그램이 최소 침습 폐암 수술을 받은 환자의 자가 보고 결과에 미치는 영향을 평가하고 ERAS와 비 ERAS 간호 프로그램 간의 입원 기간, 합병증 및 재입원률의 차이를 비교했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hongju Wang
  • 전화번호: 17660081878

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250033
        • 모병
        • The Second Hospital of Shandong University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ≥18년, 최소 침습 선택 수술, 협력

제외 기준:

  • 전폐절제술 시행 및 개복수술로 전환

수술 중환자실, 협조 불가(언어

언어장애, 정신병리학)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ERAS 그룹
시대의 간호 프로토콜을 수용하는 환자;
절차: ERAS 간호
수술 전 환자 교육, 수술 중 수액 및 마취제 관리, 조기 보행, 수액 관리 및 수술 후 조기 수유 등
활성 비교기: 비 시대 그룹
시대의 간호 프로토콜을 받아들이지 않는 환자;
절차: 비 시대 간호
환자는 시대 프로토콜 없이 일상적인 관리를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 자가보고 결과(PRO)
기간: 기준선, 수술 후 매일, 매주 퇴원 후 최대 4주.
MD Anderson 증상 체크리스트 - 폐암 증상을 사용하여 중증도 및 기능 상태 측정
기준선, 수술 후 매일, 매주 퇴원 후 최대 4주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간(LOS), 수술 후 심폐 합병증(CPC) 및 재입원율(READM)
기간: 입원부터 퇴원 후 1개월까지
체류 기간(LOS), 수술 후 심폐 합병증(CPC) 및 재입원율(READM)
입원부터 퇴원 후 1개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Second Hospital of Shandong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ERAS (PRO)-based study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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