Resultados autoinformados de pacientes en enfermería ERAS
14 de noviembre de 2022 actualizado por: The Second Hospital of Shandong University
Efecto de la enfermería ERAS en los resultados autoinformados de pacientes sometidos a cirugía de cáncer de pulmón mínimamente invasiva
Nuestro objetivo fue evaluar el efecto del programa de enfermería ERAS en los resultados autoinformados de pacientes sometidos a cirugía de cáncer de pulmón mínimamente invasiva, y comparar las diferencias en la duración de la estancia hospitalaria, las complicaciones y la tasa de reingreso entre los programas de enfermería ERAS y no ERAS.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
600
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ying Liu
- Número de teléfono: 17660081909
- Correo electrónico: liuxia5945@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hongju Wang
- Número de teléfono: 17660081878
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana, 250033
- Reclutamiento
- The Second Hospital of Shandong University
-
Contacto:
- Ying Liu
- Número de teléfono: 17660081909
- Correo electrónico: liuxia5945@126.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18 años, cirugía electiva mínimamente invasiva, cooperar
Criterio de exclusión:
- Se realizó neumonectomía y conversión a cirugía abierta.
Cirugía cuidados intensivos, incapaz de cooperar (idioma
Trastornos del habla, psicopatología)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo ERAS
los pacientes que aceptaban eras protocolo de enfermería;
|
Los pacientes recibieron educación antes de la cirugía, manejo de líquidos y medicamentos anestésicos durante la cirugía, deambulación temprana, manejo de líquidos y alimentación temprana después de la cirugía, etc.
|
|
Comparador activo: grupo sin eras
los pacientes que no aceptaban eras protocolo de enfermería;
|
Los pacientes estaban bajo el manejo de rutina sin protocolo eras
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados autoinformados de los pacientes (PRO)
Periodo de tiempo: al inicio del estudio, diariamente después de la cirugía y semanalmente hasta 4 después del alta semanal.
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Use la lista de verificación de síntomas de MD Anderson: síntomas de cáncer de pulmón para medir la gravedad y el estado funcional
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al inicio del estudio, diariamente después de la cirugía y semanalmente hasta 4 después del alta semanal.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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duración de la estancia (LOS), complicaciones cardiopulmonares postoperatorias (CPC) y tasa de reingreso (READM)
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta un mes después del alta del paciente
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duración de la estancia (LOS), complicaciones cardiopulmonares postoperatorias (CPC) y tasa de reingreso (READM)
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Desde el ingreso hasta un mes después del alta del paciente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ERAS (PRO)-based study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .