Resultados auto-relatados de pacientes em enfermagem ERAS
14 de novembro de 2022 atualizado por: The Second Hospital of Shandong University
Efeito da enfermagem ERAS nos resultados autorrelatados de pacientes submetidos a cirurgia minimamente invasiva de câncer de pulmão
Nosso objetivo foi avaliar o efeito do programa de enfermagem ERAS nos resultados autorrelatados de pacientes submetidos a cirurgia minimamente invasiva de câncer de pulmão e comparar as diferenças no tempo de internação, complicações e taxa de readmissão entre os programas de enfermagem ERAS e não ERAS
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ying Liu
- Número de telefone: 17660081909
- E-mail: liuxia5945@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Hongju Wang
- Número de telefone: 17660081878
Locais de estudo
-
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Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250033
- Recrutamento
- The Second Hospital of Shandong University
-
Contato:
- Ying Liu
- Número de telefone: 17660081909
- E-mail: liuxia5945@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥18 anos, cirurgia eletiva minimamente invasiva, cooperar
Critério de exclusão:
- A pneumonectomia foi realizada e convertida em cirurgia aberta
Cirurgia cuidados intensivos, incapaz de cooperar (linguagem
distúrbios da fala, psicopatologia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo ERAS
os pacientes aceitando o protocolo de enfermagem eras;
|
Os pacientes receberam educação antes da cirurgia, gerenciamento de fluidos e anestésicos durante a cirurgia, deambulação precoce, gerenciamento de fluidos e alimentação precoce após a cirurgia, etc.
|
|
Comparador Ativo: grupo não-eras
os pacientes não aceitando o protocolo de enfermagem eras;
|
Os pacientes estavam em tratamento de rotina sem protocolo de eras
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultados auto-relatados dos pacientes (PRO)
Prazo: no início do estudo, diariamente após a cirurgia e semanalmente até 4 após a alta semanalmente.
|
Use a lista de verificação de sintomas do MD Anderson - Sintoma de câncer de pulmão para medir a gravidade e o estado funcional
|
no início do estudo, diariamente após a cirurgia e semanalmente até 4 após a alta semanalmente.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de permanência (LOS), complicações cardiopulmonares pós-operatórias (CPC) e taxa de readmissão (READM)
Prazo: Da admissão até um mês após a alta do paciente
|
tempo de permanência (LOS), complicações cardiopulmonares pós-operatórias (CPC) e taxa de readmissão (READM)
|
Da admissão até um mês após a alta do paciente
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ERAS (PRO)-based study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .