Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты, о которых сообщают сами пациенты в сестринском деле ERAS

14 ноября 2022 г. обновлено: The Second Hospital of Shandong University

Влияние медсестер ERAS на результаты, о которых сообщают пациенты, перенесшие минимально инвазивную хирургию рака легкого

Мы стремились оценить влияние программы сестринского ухода ERAS на результаты, о которых сообщают сами пациенты, перенесшие минимально инвазивную хирургию рака легкого, и сравнили различия в продолжительности пребывания в больнице, осложнениях и частоте повторных госпитализаций между сестринскими программами ERAS и другими программами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ying Liu
  • Номер телефона: 17660081909
  • Электронная почта: liuxia5945@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hongju Wang
  • Номер телефона: 17660081878

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250033
        • Рекрутинг
        • The Second Hospital of Shandong University
        • Контакт:
          • Ying Liu
          • Номер телефона: 17660081909
          • Электронная почта: liuxia5945@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ≥18 лет, малоинвазивная плановая хирургия, сотрудничество

Критерий исключения:

  • Выполнена пневмонэктомия, которая переведена на открытую операцию.

Операция интенсивной терапии, не в состоянии сотрудничать (язык

Нарушения речи, психопатология)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ЭРАС
пациенты, принимающие протокол ухода за больными;
Пациенты были обучены перед операцией, введением жидкостей и анестетиков во время операции, ранней ходьбой, введением жидкостей и ранним кормлением после операции и т. д.
Активный компаратор: группа неэпох
пациенты, не соблюдающие протокол ухода за больными;
Пациенты находились под рутинным ведением без протокола эры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты, о которых сообщают пациенты (PRO)
Временное ограничение: исходно, ежедневно после операции и еженедельно до 4 раз в неделю после выписки.
Используйте Контрольный список симптомов доктора медицины Андерсона - Симптом рака легких для измерения тяжести и функционального состояния
исходно, ежедневно после операции и еженедельно до 4 раз в неделю после выписки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность пребывания в стационаре (LOS), послеоперационные сердечно-легочные осложнения (CPC) и частота повторных госпитализаций (READM)
Временное ограничение: От поступления до одного месяца после выписки больного
продолжительность пребывания в стационаре (LOS), послеоперационные сердечно-легочные осложнения (CPC) и частота повторных госпитализаций (READM)
От поступления до одного месяца после выписки больного

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ERAS (PRO)-based study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭРАС уход

Подписаться