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严重精神障碍患者的元认知干预

2022年9月29日 更新者:Naomi Josman、University of Haifa

严重精神障碍患者元认知干预的发展和疗效

本研究的总体目标是开发元认知群体干预,以便应用它并理解和区分影响精神分裂症患者参与的组成部分

研究概览

详细说明

本研究的总体目标是开发元认知组干预,以便应用它并理解和区分影响精神分裂症患者参与的组成部分。 具体目标是:

  1. 通过提高认知策略使用的有效性和教导客户独立审查绩效并检查策略的有效性来提高参与度。
  2. 比较元认知组干预后精神分裂症参与者及其匹配对照之间认知策略的使用情况,并将元认知组后的认知策略使用和参与相关联。
  3. 检查症状是否缓和元认知结果与元认知组后精神分裂症患者参与之间的关联。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 68年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 经执业精神科医生确诊为精神分裂症
  • 流利的希伯来语
  • 执行功能行为评分量表的 t 分数至少为 65 - 成人版

排除标准:

  • 研究开始前一个月内因严重精神病住院超过 24 小时
  • 使用过的药物或酒精

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:元认知小组干预
元认知干预协议基于认知的动态交互模型 (Toglia, 2005),专门针对精神分裂症患者量身定制。
研究人员基于认知的动态交互模型 (Toglia, 2005) 开发了初始元认知组干预方案,并专门针对精神分裂症患者量身定制。
ACTIVE_COMPARATOR:职业治疗标准护理
心理健康职业治疗的标准护理,侧重于工作职业。
职业治疗标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阳性和阴性症状量表
大体时间:15分钟
阳性和阴性症状量表是一个30个项目的量表,其中有7个阳性症状项目和7个阴性症状项目以及16个精神病理学项目。 每个项目的严重程度从 1(无)到 7(最严重)。 阳性和阴性综合症量表的一般评分介于 30(没有症状)和 210(疾病非常严重)之间。 阳性和阴性症状量表的潜在范围为 7 至 49,一般精神病理学量表的潜在范围为 16 至 12。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naomi Josman, PhD、University of Haifa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月30日

研究完成 (实际的)

2016年4月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月22日

首次发布 (实际的)

2022年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月29日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Kaizerman-Dinerman2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

根据赫尔辛基宣言和大学伦理委员会的原则,本研究中使用的数据不能公开,因为它不是匿名的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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