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ChemseX 吸引男男性行为的年轻男性纵向研究的综合评估 (CLYMAX)

使用混合方法(定性和定量)数据收集的横断面描述性研究

该研究是一项两阶段观察性研究,评估研究的多个方面和男男性行为者 (YMSM)。

该研究的第一阶段将是一项横断面描述性研究,使用混合方法数据收集(侧重于定性数据收集)来获取对同一问题进行更广泛研究所需的信息。

该研究的第二阶段将是一项使用定量数据收集的前瞻性队列研究。

第一阶段的结果将指导第二阶段的发展,第二阶段包括大量的 YMSM、重要的基线和后续问卷调查以及合并症评估、性传播感染检测以及与护理的整合。

该协议专门针对研究的第一阶段。

一旦第一阶段的研究结果最终确定,首席研究员将向朱拉隆功大学医学院的 IRB 提交第二阶段的研究结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
        • Institute of HIV Research and Innovation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

当前的 chemsex 用户

描述

纳入标准:

第 1A 组:当前的 chemsex 用户

  1. 男男性行为者
  2. 16-35岁
  3. 能够流利地用泰语进行交流
  4. 当前的 chemsex 用户
  5. 提供知情同意

纳入标准:

1B 组:前 chemsex 用户(停用≥90 天)

  1. 男男性行为者
  2. 16-35岁
  3. 能够流利地用泰语进行交流
  4. 前 chemsex 用户(停用≥90 天)
  5. 提供知情同意

排除标准:

所有参与者组都没有排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第 1 组

A: 当前的 chemsex 用户 与男性发生性关系的男性,年龄在 16-35 岁之间,能够流利地用泰语交流,当前的 chemsex 用户。

B:前chemsex使用者(停药≥90天)男男性行为者,年龄16-35岁,能流利泰语交流,前chemsex使用者(停药≥90天)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
该研究将分为两个阶段。 I期单次考察访问的流程信息如下。
大体时间:12个月

定性数据收集 定性研究部分将使用泰语的半结构化个人深度访谈 (IDI),在团队社区卫生诊所设施中亲自进行。 所有参与者都将包括在定性数据收集中——40 名 YMSM、所有 10 名家庭成员或 chemsex 用户的同龄人,以及所有 10 名诊所工作人员。

定量数据收集 所有参与者的人口统计信息、同意参与研究的所有合格参与者的比例以及第 2 组和第 1 组参与者之间的关系状态将被收集。

12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月20日

初级完成 (实际的)

2026年3月20日

研究完成 (实际的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月26日

首次发布 (实际的)

2022年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IHRI021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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