VR 运动干预对老年人功能健康和生活质量的影响
2022年10月3日 更新者：National Taiwan Normal University
本研究的目的是确定基于虚拟现实的锻炼对老年人功能健康和生活质量的干预和后续保持的影响。
研究概览
详细说明
在一项 2021 年全球健身趋势调查中，虚拟现实 (VR) 培训最近占据了前 10 名。
事实上，只有少数研究是关于老年人保持功能健康和生活质量的。
本研究的主要目标是评估虚拟现实锻炼对经过 12 周干预和另外 12 周随访的老年人功能健康和生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
98
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Taipei、台湾、106
- NTNU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ≥ 65岁，
- 能够进行日常活动，
- 在身体活动准备问卷 (PAR-Q) 中没有发现过去或现在的医疗情况史。
排除标准：
- 小于65岁，
- 不适合参加 PAR-Q 所揭示的研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组。
干预 12 周，随访 12 周。
设备：1台电脑虚拟现实在线软件，3台大型投影仪，将视频以环绕的方式投射到墙上。
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实验组接受了 75-90 分钟的 VR 锻炼课程，每周两次，持续 12 周。
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无干预：控制组。
无干预，随访 12 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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高级体能测试，以指定正在评估“一个时期的变化”。
大体时间：评估的时间点是第 1 周（测试前）、第 13 周（测试后）和第 24 周（跟进）。
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老年人健康测试旨在评估老年人的功能健康。 测试有六个项目：背部抓挠（厘米）、椅子坐和伸展（厘米）、手臂卷曲、椅子站立（次）、2 分钟步（次）和 8 英尺起跑距离（秒）。 较高分数的功能健身（例如，背部抓挠、椅子伸展、手臂卷曲、椅子站立、2 分钟步行）意味着更好的功能健身。 较高分数的功能适应性（例如 8 英尺起始距离）意味着较差的功能适应性。 这项研究是评估两个时间点之间变化的措施。 (1) 老年人从基线 1 周（预测试）到 12 周（即运动干预阶段）的功能适应性变化。 (2) 13周（测试后）至24周（随访）停止运动干预，持续随访老年人机能适能维持结果。 |
评估的时间点是第 1 周（测试前）、第 13 周（测试后）和第 24 周（跟进）。
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生活质量测试指定正在评估“周期变化”。
大体时间：在第 1 周（测试前）、第 13 周（测试后）和第 24 周（跟进）测量。
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WHOQOL-OLD 用于衡量老年人的生活质量。 该问卷由 24 个项目组成，分为 6 个领域，每个领域有 4 个项目。 这些领域包括感官能力、自主性、对过去现在和未来活动的反应、社会参与、对死亡和垂死的反应以及对亲密关系的反应。 响应按照李克特量表进行评分，每个项目有 1-5 分制。 总分最高的结果表明生活质量更高。 这项研究是评估两个时间点之间变化的措施。 (1) 从 1 周基线（测试前）到 12 周（即运动干预阶段）自我感知生活质量的变化。 (2) 在第 13 周（测试后）至 24 周（随访）停止运动干预，持续随访老年人自我感知的生活质量维持结果。 |
在第 1 周（测试前）、第 13 周（测试后）和第 24 周（跟进）测量。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重指数 (BMI)
大体时间：在第 1 周（测试前）测量。
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通过将布尺胶带贴在墙上来测量老年人的身高（测量单位：厘米）。
老人的体重是用市售的电子称重机测量的。
（体重和身高将合并报告以 kg/m2 为单位的 BMI）。
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在第 1 周（测试前）测量。
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国际身体活动问卷 (IPAQ-LV)。
大体时间：在第 1 周（测试前）测量。
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身体活动是通过台湾版的 IPAQ-LV 选择的。
结果是通过首先了解花在身体活动上的总时间来确定的。
然后将其乘以活动频率（即每周和每天）。
这样做的目的是评估参与者身体活动的差异。
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在第 1 周（测试前）测量。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Szu-Hsien Lee、Research Ethics Committee, National Taiwan University, Taiwan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月20日
初级完成 (实际的)
2021年3月27日
研究完成 (实际的)
2021年3月30日
研究注册日期
首次提交
2022年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月3日
首次发布 (实际的)
2022年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月3日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- litingwang_2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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