Blodprovtagning hos geriatriska patienter
20 november 2023 uppdaterad av: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
Effekten av varaktigheten av tryck som applicerats efter blodprovtagning på utvecklingen av ekkymos hos geriatriska patienter som använder orala och subkutana antikoagulantia: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftade till att utvärdera effekten av olika varaktigheter av ett specifikt tryck som appliceras efter bloduppsamling på utvecklingen av ekkymos hos geriatriska patienter som använder orala och subkutana antikoagulantia.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningsurvalet bestod av patienter inlagda på geriatriska kliniken på ett stadssjukhus.
Denna studie syftade till att utvärdera effekten av olika varaktigheter av ett specifikt tryck som appliceras efter bloduppsamling på utvecklingen av ekkymos hos geriatriska patienter som använder orala och subkutana antikoagulantia.
I denna studie utvärderades huruvida ekkymos utvecklades den 24:e, 48:e och 72:e timmarna efter blodinsamlingsproceduren.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
164
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06010
- Tulay Basak
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
61 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter i åldern 65 år och äldre
- som frivilligt gick med på att delta i studien
- som använde orala (Rivaroxaban 10-15-20 mg, Dabigatran, 75-110-150 mg, Apixaban 2,5-5 mg) och subkutana (Enoxaparinnatrium 6000-4000 anti-Xa IE/0,6-0,4 ml) antikoagulantia
- som var läskunniga på turkiska
- som skulle ta blodprov
- som skulle genomgå blodinsamling från antecubitalplatsen med vacutainer
Exklusions kriterier:
- patienter med kommunikationsproblem
- patienter med hematom, ekkymos och ärrbildning på antecubitalplatsen
- patienter som skulle skrivas ut före 72 timmar
- patienter med koagulationsrubbningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Rutinmässig procedur
|
|
|
Experimentell: Grupp A
1 min tryck applicerat
|
Efter blodinsamling applicerades 20 N tryck under 1 minut
|
|
Experimentell: Grupp B
3 min tryck applicerat
|
Efter bloduppsamling applicerades 20 N tryck under 3 minuter
|
|
Experimentell: Grupp C
5 min tryck applicerat
|
Efter bloduppsamling applicerades 20 N tryck under 5 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal deltagare med ekkymos utvecklats.
Tidsram: vid 24:e timmarna
|
I denna studie utvärderades huruvida ekkymos utvecklades den 24:e, 48:e och 72:e timmarna efter blodinsamlingsproceduren.
|
vid 24:e timmarna
|
|
antal deltagare med ekkymos utvecklats.
Tidsram: vid 48:e timmarna
|
I denna studie utvärderades huruvida ekkymos utvecklades den 24:e, 48:e och 72:e timmarna efter blodinsamlingsproceduren.
|
vid 48:e timmarna
|
|
antal deltagare med ekkymos utvecklats.
Tidsram: vid 72:a timmarna
|
I denna studie utvärderades huruvida ekkymos utvecklades den 24:e, 48:e och 72:e timmarna efter blodinsamlingsproceduren.
|
vid 72:a timmarna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
21 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 779
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .