Coleta de Amostras de Sangue em Pacientes Geriátricos
20 de novembro de 2023 atualizado por: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
O efeito da duração da pressão aplicada após a coleta de amostras de sangue no desenvolvimento de equimoses em pacientes geriátricos em uso de anticoagulantes orais e subcutâneos: um estudo controlado randomizado
Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes durações de uma pressão específica aplicada após a coleta de sangue no desenvolvimento de equimoses em pacientes geriátricos em uso de anticoagulantes orais e subcutâneos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A amostra da pesquisa foi composta por pacientes internados no Ambulatório de Geriatria de um hospital da cidade.
Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes durações de uma pressão específica aplicada após a coleta de sangue no desenvolvimento de equimoses em pacientes geriátricos em uso de anticoagulantes orais e subcutâneos.
Neste estudo, foi avaliado se a equimose se desenvolveu na 24ª, 48ª e 72ª horas após o procedimento de coleta de sangue.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
164
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Ankara, Peru, 06010
- Tulay Basak
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com 65 anos ou mais
- que voluntariamente concordaram em participar do estudo
- que usaram anticoagulantes orais (Rivaroxabana 10-15-20 mg, Dabigatrana 75-110-150 mg, Apixabana 2,5-5 mg) e subcutâneos (Enoxaparina sódica 6000-4000 anti-Xa UI/0,6-0,4 ml)
- que eram alfabetizados em turco
- que estavam agendados para coleta de sangue
- que fariam coleta de sangue do sítio antecubital com vacutainer
Critério de exclusão:
- pacientes com problemas de comunicação
- pacientes com hematoma, equimose e cicatriz no local antecubital
- pacientes que receberiam alta antes de 72 horas
- pacientes com distúrbios de coagulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
Procedimento de rotina
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Experimental: Grupo A
1 min de pressão aplicada
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Após coleta de sangue, pressão de 20 N aplicada por 1 minuto
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Experimental: Grupo B
3 min de pressão aplicada
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Após coleta de sangue, pressão de 20 N aplicada por 3 minutos
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Experimental: Grupo C
5 min de pressão aplicada
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Após coleta de sangue, pressão de 20 N aplicada por 5 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de participantes com equimose desenvolvida.
Prazo: às 24 horas
|
Neste estudo, foi avaliado se a equimose se desenvolveu na 24ª, 48ª e 72ª horas após o procedimento de coleta de sangue.
|
às 24 horas
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número de participantes com equimose desenvolvida.
Prazo: às 48 horas
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Neste estudo, foi avaliado se a equimose se desenvolveu na 24ª, 48ª e 72ª horas após o procedimento de coleta de sangue.
|
às 48 horas
|
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número de participantes com equimose desenvolvida.
Prazo: às 72 horas
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Neste estudo, foi avaliado se a equimose se desenvolveu na 24ª, 48ª e 72ª horas após o procedimento de coleta de sangue.
|
às 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 779
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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