Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodprøvetagning hos geriatriske patienter

20. november 2023 opdateret af: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af ​​varigheden af ​​det tryk, der påføres efter blodprøvetagning på udviklingen af ​​ekkymose hos geriatriske patienter, der bruger orale og subkutane antikoagulantia: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​forskellige varigheder af et specifikt tryk påført efter blodopsamling på udviklingen af ​​ekkymose hos geriatriske patienter, der bruger orale og subkutane antikoagulantia.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningsprøven bestod af patienter indlagt på Geriatrisk Klinik på et byhospital. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​forskellige varigheder af et specifikt tryk påført efter blodopsamling på udviklingen af ​​ekkymose hos geriatriske patienter, der bruger orale og subkutane antikoagulantia. I denne undersøgelse blev det vurderet, om ekkymose udviklede sig på den 24., 48. og 72. time efter blodopsamlingsproceduren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

164

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06010
        • Tulay Basak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

63 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter på 65 år og derover
  • som frivilligt sagde ja til at deltage i undersøgelsen
  • der brugte orale (Rivaroxaban 10-15-20 mg, Dabigatran, 75-110-150 mg, Apixaban 2,5-5 mg) og subkutane (Enoxaparin natrium 6000-4000 anti-Xa IE/0,6-0,4 ml) antikoagulantia
  • som var læsekyndige på tyrkisk
  • som var planlagt til blodprøvetagning
  • som ville gennemgå blodopsamling fra det antecubitale sted med vacutainer

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med kommunikationsproblemer
  • patienter med hæmatom, ekkymose og ardannelse i det antecubitale sted
  • patienter, der ville blive udskrevet inden 72 timer
  • patienter med koagulationsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Rutinemæssig procedure
Eksperimentel: Gruppe A
1 min tryk påført
Andet: 20 N tryk i 1 minut
Efter blodopsamling påførtes 20 N tryk i 1 minut
Eksperimentel: Gruppe B
3 min tryk påført
Andet: 20 N tryk i 3 minutter
Efter blodopsamling påførtes 20 N tryk i 3 minutter
Eksperimentel: Gruppe C
5 min tryk påført
Andet: 20 N tryk i 5 minutter
Efter blodopsamling påførtes 20 N tryk i 5 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal deltagere med ekkymose udviklet.
Tidsramme: ved 24 timer
I denne undersøgelse blev det vurderet, om ekkymose udviklede sig på den 24., 48. og 72. time efter blodopsamlingsproceduren.
ved 24 timer
antal deltagere med ekkymose udviklet.
Tidsramme: kl. 48 timer
I denne undersøgelse blev det vurderet, om ekkymose udviklede sig på den 24., 48. og 72. time efter blodopsamlingsproceduren.
kl. 48 timer
antal deltagere med ekkymose udviklet.
Tidsramme: ved 72. timer
I denne undersøgelse blev det vurderet, om ekkymose udviklede sig på den 24., 48. og 72. time efter blodopsamlingsproceduren.
ved 72. timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 779

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venepunktursted Blå mærke

Kliniske forsøg med 20 N tryk i 1 minut

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner