父亲在出生后接受婴儿护理培训的效果 (Babycare)
2024年5月24日 更新者：Fatma Yildirim、Hitit University
出生后给予父亲的婴儿护理培训对父亲依恋、母亲产后抑郁和生活质量的影响
本研究的目的是为父亲提供婴儿护理培训，并衡量父婴依恋和产妇产后抑郁症以及生活质量。
研究概览
详细说明
目的：本研究的目的是为父亲提供婴儿护理培训，并测量父婴依恋和产妇产后抑郁和生活质量。
设计：本研究的数据是使用介绍信息表 (IIF) 和父亲-婴儿依恋量表 (FIAS) 收集的，母亲使用爱丁堡产后抑郁量表和产后生活质量量表。
对象与地点：随机纳入符合研究纳入标准的父亲64人，母亲64人，其中干预组32人，对照组32人。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Çorum、火鸡、19600
- Fatma Yıldırım
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 父母均年满18周岁，
- 第一次为人父母，
- 新生儿很健康，足月出生，有爸爸妈妈，
- 父母的土耳其语知识，
- 同意参加研究并通过参加怀孕班接受婴儿护理培训的妈妈们，
- 父母参与研究的意愿。
排除标准：
- 由于有风险的怀孕而生下婴儿，
- 新生儿在重症监护室，
- 母亲和父亲被诊断患有精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
对照组出生后，将《父亲个人信息表》和《育儿问卷》应用到父亲门诊进行预测试。 培训结束后，在第2、3、4、8、12周分别召集父亲，在12周内应用5次“父亲参与育婴表”。 此外，“父婴依恋量表”和“婴儿护理问卷”应用于12周龄的父亲作为后测。 妈妈们在产后门诊填写《妈妈个人信息表》，在第4周、第8周、第12周拜访妈妈，应用《爱丁堡产后抑郁量表》和《产后生活质量量表》。 |
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实验性的：干预组
实验组在产后门诊对父亲进行《父亲个人信息表》和《婴儿护理问卷》的预测。 在诊所，几乎在 30-35 分钟内就为爸爸们提供了婴儿护理培训。 应用培训结束后，将研究人员准备的《育婴培训课程内容》发给爸爸们。 培训结束后，分别在第2、3、4、8、12周召集父亲，12周内应用了5次《父亲参与育婴表》。 此外，在第 12 周打电话给父亲，并应用“婴儿护理问卷表”作为后测，并应用“父婴依恋量表”。 分娩后在门诊对产妇申请《产妇个人信息表》，并在第4、8、12周召集产妇进行《爱丁堡产后抑郁量表》和《产后生活质量量表》应用。 |
实验组在产后门诊对父亲进行《父亲个人信息表》和《婴儿护理问卷》的预测。
在诊所，几乎在 30-35 分钟内就为爸爸们提供了婴儿护理培训。
应用培训结束后，将研究人员准备的《育婴培训课程内容》发给爸爸们。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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爱丁堡产后抑郁量表
大体时间：5个月
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该量表为 4 点李克特类型，由 10 个问题组成。
每个问题由四个选项组成，得分在 0-3 之间。
可从量表获得的最低分数报告为 0，最高分数报告为 30。
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5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后生活质量量表
大体时间：5个月
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这个 6 点李克特式量表；亲属-家人-朋友、健康、心理、社会经济和配偶分量表共包含5个分量表，共40个条目。
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月4日
初级完成 (实际的)
2022年6月28日
研究完成 (实际的)
2022年9月27日
研究注册日期
首次提交
2022年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月19日
首次发布 (实际的)
2022年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月24日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Hitituniversity
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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