Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la capacitación sobre el cuidado del bebé brindada a los padres después del nacimiento (Babycare)

24 de mayo de 2024 actualizado por: Fatma Yildirim, Hitit University

El efecto de la capacitación sobre el cuidado del bebé brindada a los padres después del nacimiento sobre el apego paterno, la depresión posparto materna y la calidad de vida

El objetivo de este estudio es brindar capacitación en cuidado infantil a los padres y medir el apego padre-hijo y la depresión posparto materna y la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo de este estudio es proporcionar capacitación en cuidado infantil a los padres y medir el apego padre-bebé y la depresión posparto materna y la calidad de vida.

Diseño: Los datos para el estudio se recopilaron utilizando el formulario de información introductoria (IIF) y la escala de apego padre-hijo (FIAS) para padres, la Escala de depresión posparto de Edimburgo y la Escala de calidad de vida posparto para madres.

Participantes y entorno: Se incluyeron aleatoriamente un total de 64 padres y 64 madres, incluidos 32 en el grupo de intervención y 32 en el grupo de control que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Çorum, Pavo, 19600
        • Fatma Yıldırım

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La madre y el padre son mayores de 18 años,
  • Padres que se convierten en padres por primera vez,
  • El recién nacido es sano, nacido a término, con la madre y el padre,
  • El conocimiento de los padres de turco,
  • Madres que aceptaron participar en el estudio y recibieron capacitación sobre el cuidado del bebé al participar en la clase de embarazo,
  • Disposición de los padres a participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener un bebé nacido como resultado de un embarazo de riesgo,
  • El recién nacido está en cuidados intensivos,
  • Presencia de enfermedad psiquiátrica diagnosticada en la madre y el padre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control

Después del nacimiento del grupo de control, se aplicó a los padres el "Formulario de Información Personal para Padres" y el "Cuestionario de Cuidado Infantil" como pruebas previas en la clínica. Después de la capacitación, se llamará a los padres en las semanas 2, 3, 4, 8 y 12, y se les aplicará la "Tabla de participación de los padres en el cuidado del bebé" 5 veces durante 12 semanas. Además, la "Escala de apego padre-hijo" y el "Cuestionario de cuidado infantil" se aplicaron a los padres a las 12 semanas como pruebas posteriores.

Las madres llenarán el "Formulario de información personal para madres" en la clínica de posparto, se llama a las madres a las semanas 4, 8 y 12 y se aplican la "Escala de depresión posparto de Edimburgo" y la "Escala de calidad de vida posparto".

Experimental: Grupo de intervención

Para el grupo experimental, se aplicó a los padres en la clínica después del nacimiento el "Formulario de información personal para padres" y el "Cuestionario de cuidado infantil" como prueba previa. En la clínica, se brindó capacitación a los padres sobre el cuidado del bebé prácticamente en 30-35 minutos. Después de la capacitación aplicada, se entregó a los padres el "Contenido del Programa de Capacitación en Cuidado del Bebé" elaborado por los investigadores. Después de la capacitación, los padres fueron llamados a las semanas 2, 3, 4, 8 y 12, y se aplicó la "Tabla de participación de los padres en el cuidado del bebé" 5 veces durante 12 semanas. Además, se llamó a los padres en la semana 12 y se les aplicó como post-test el “Cuestionario de Cuidado Infantil” y la “Escala de Apego Padre-Bebé”.

A las madres se les aplicó el "Formulario de información personal para madres" después del parto en la clínica, y se llamó a las madres a las semanas 4, 8 y 12 y se les aplicó la "Escala de depresión posparto de Edimburgo" y la "Escala de calidad de vida posparto". aplicado.

Para el grupo experimental, se aplicó a los padres en la clínica después del nacimiento el "Formulario de información personal para padres" y el "Cuestionario de cuidado infantil" como prueba previa. En la clínica, se brindó capacitación a los padres sobre el cuidado del bebé prácticamente en 30-35 minutos. Después de la capacitación aplicada, se entregó a los padres el "Contenido del Programa de Capacitación en Cuidado del Bebé" elaborado por los investigadores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión posparto de Edimburgo
Periodo de tiempo: 5 meses
La escala es tipo Likert de 4 puntos y consta de 10 preguntas. Cada pregunta consta de cuatro opciones y se califica entre 0-3. El puntaje más bajo que se puede obtener de la escala se reportó como 0 y el puntaje más alto como 30.
5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad de vida posparto
Periodo de tiempo: 5 meses
Esta escala tipo Likert de 6 puntos; La subescala parentesco-familiar-amigo, salud, psicológica, socioeconómica y cónyuge consta de un total de 5 subescalas y un total de 40 ítems.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

28 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

27 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hitituniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir