出産後の父親への育児研修の効果 (Babycare)
出産後に父親に与えられるベビーケアトレーニングが父親の愛着、母親の産後うつ、生活の質に及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究の目的は、父親に乳児の世話の訓練を提供し、父親と乳児の愛着と母親の産後うつ病と生活の質を測定することです。
デザイン: この研究のデータは、父親については導入情報フォーム (IIF) と父子愛着評価尺度 (FIAS)、母親についてはエディンバラ産後うつ病尺度および産後生活の質尺度を使用して収集されました。
参加者と設定: 研究の対象基準を満たす介入群の 32 名と対照群の 32 名を含む、合計 64 名の父親と 64 名の母親がランダムに含まれました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Çorum、七面鳥、19600
- Fatma Yıldırım
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 父親も母親も18歳以上なので、
- 初めて親になる親、
- 新生児は健康で、正期産で、母親と父親のもとに生まれ、
- 両親のトルコ語の知識、
- 研究への参加を承諾し、妊娠クラスに参加して育児訓練を受けた母親、
- 両親の研究への参加意欲。
除外基準:
- 危険な妊娠の結果、赤ちゃんが生まれ、
- 新生児は集中治療を受けており、
- 母親と父親に精神疾患があると診断されている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
対照群の誕生後、クリニックで事前テストとして「父親用個人情報フォーム」と「乳児ケアアンケート」を父親に適用した。 研修終了後、2週目、3週目、4週目、8週目、12週目に父親を呼び出し、「父親の育児参加表」を12週間で5回適用する。 さらに、事後テストとして、12週目の父親に「父子愛着尺度」と「乳児ケアアンケート」を適用した。 「母親のための個人情報フォーム」は産後クリニックで母親によって記入され、母親は4週目、8週目、12週目に呼び出され、「エディンバラ産後うつ病スケール」と「産後QOLスケール」が適用されます。 |
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実験的:介入グループ
実験群では、出産後の父親を対象に「父親用個人情報フォーム」と「乳児ケアアンケート」を事前テストとして実施した。 クリニックでは、父親向けに実質30~35分で赤ちゃんの世話のトレーニングが行われました。 応用研修後は、研究者が作成した「育児研修プログラム内容」を父親に配布した。 研修後、2週目、3週目、4週目、8週目、12週目に父親を呼び出し、「父親の育児参加表」を12週間で5回適用した。 さらに、12週目に父親を呼び出し、事後テストとして「乳児ケア質問表」を適用し、「父子愛着尺度」を適用した。 クリニックでは出産後の母親に「母親のための個人情報フォーム」を提出し、4週目、8週目、12週目に母親を呼び、「エディンバラ産後うつ病スケール」と「産後QOLスケール」を測定した。適用。 |
実験群では、出産後の父親を対象に「父親用個人情報フォーム」と「乳児ケアアンケート」を事前テストとして実施した。
クリニックでは、父親向けに実質30~35分で赤ちゃんの世話のトレーニングが行われました。
応用研修後は、研究者が作成した「育児研修プログラム内容」を父親に配布した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エディンバラ産後うつ病スケール
時間枠:5ヶ月
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スケールは 4 点リッカート タイプで、10 の質問で構成されます。
各質問は 4 つの選択肢で構成され、0 ~ 3 の間で採点されます。
スケールから得られる最低スコアは 0 として報告され、最高スコアは 30 として報告されました。
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5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後の生活の質の尺度
時間枠:5ヶ月
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この 6 点リッカート型スケール。親族・家族・友人、健康、心理、社会経済、配偶者の下位尺度は合計5つの下位尺度、計40項目から構成されています。
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5ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hitituniversity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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