此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

多个利益相关者对 Gerontechnology 评估框架的意见:使用 Delphi 技术的四项研究

2023年11月17日 更新者:Dr. Derek Yee-Tak Cheung、The University of Hong Kong

这四项研究旨在收集和检验乐龄科技产品的多个利益相关者,包括需求方、资助方、供应方和学术界对乐龄科技评估框架的意见。 评估框架将描述在当地服务环境中对 10 个选定的 Gerontechnology 产品主题进行评估研究的基本知识。 具体来说,我们将(1)开发指标来判断作为产品主题之一的伴侣机器人是否“好”; (2) 描述可行性研究设计、实施策略和数据分析,以产生基于证据的伴侣机器人评估结果; (3) 概述建立组织研究能力的策略,以促进对老年科技产品的评估。

在所有 4 项研究的准备阶段,将根据目的抽样和滚雪球抽样招募符合条件的参与者。 将进行文献回顾、定性访谈和对最近评估 gerontechnology 产品的经验的反思。 从利益相关者那里收集的意见将有助于德尔菲阶段问卷的开发。 在 4 项研究中每一项的德尔菲阶段,将对分组陈述进行两轮定量验证以达成共识。 根据达成共识的意见,对评估框架进行修订。

研究概览

详细说明

研究设计 对于研究问题(1),两项研究,即 将进行研究 A1 和 A2。 研究 A1 将使用 Delphi 技术对最终用户进行定性访谈和两轮问卷调查的二次数据分析。 研究 A2 将使用 Delphi 技术与决策者进行焦点小组讨论和两轮问卷调查。 对于研究问题 (2),研究 B 将采用焦点小组和使用德尔菲技术与决策者进行实时两轮问卷调查。 对于研究问题(3),研究 C 将使用 Delphi 技术对决策者进行实时两轮问卷调查。

对于所有 4 项研究,在第一个 Delphi 轮次中,小组成员将以 5 分李克特量表匿名评估意见的一致性,给出他们评分的理由并提出修改建议。 然后他们将在第一轮中获得整体分析和评分。 在第二轮 Delphi 中,他们将匿名对修订的一致性进行评分,并给出评分的理由。

Procedures Preparation Stage 在Study A1中,对于产品用户的定性访谈,我们将对10名终端用户和6名需求方-一线的个人定性访谈进行二次数据分析。 他们都是从一家养老院招募的,之前曾参与过一项使用伴侣机器人的干预研究。 他们对与“好”伴侣机器人相关的问题的回答将通过框架分析进行分析。 分析后的意见,经调查者认可后,将列为问卷项目,供Delphi部分使用。 Delphi 部分的额外问卷项目将根据探索产品用户对陪伴机器人的意见的文献添加。 对于德尔福部分,20 - 60 名合格的老年科技与创新博览会参观者将在博览会注册时通过便利抽样招募,该展览是一个本地展览,为利益相关者提供了一个讨论和合作以更广泛采用老年科技的平台。 在他们完成 Delphi 问卷之前,将寻求他们的自愿书面同意。 他们将提供他们的电子邮件地址和联系电话,以便可以联系他们进行第二轮 Delphi。

在Study A2中,对于有决策者的焦点小组,项目的研究者将通过电话和电子邮件的方式,有针对性地招募5-20名参与过陪伴机器人开发、评估或采购过程的决策者。 特别是,需求方——管理人员将从在其服务部门采用陪伴机器人的组织中招聘。 学术界将通过对在 PubMed、Web of Science、Cochrane、CINAHL、EMBASE 的在线数据库中发表过有关老年技术的研究人员进行有目的的抽样,并通过对大学护理学院的护理教育工作者进行方便的抽样来招募香港大学 (HKU) 的招聘会很方便。 拟招募资助者为指定创新及科技基金(资助社会服务单位租用及采购包括陪伴机器人在内的乐龄科技产品)的代表。 将招募向香港社会服务联会表示愿意提供陪伴机器人进行试用的供应方。 与 Study A1 类似,他们的意见将通过框架分析进行分析。 分析后的意见,经调查者认可后,将列为问卷项目,供Delphi部分使用。 对于德尔福部分,将按照与研究 A1 中德尔福部分相同的招募机制,招募 15 - 40 名符合条件的乐龄科技创新博览参观者。

在研究 B 中,同时招募了加入研究 A2 焦点小组的相同焦点小组参与者。 他们在焦点小组中的意见将通过框架分析进行分析。 分析后的意见,经调查者认可后,将列为问卷项目,供Delphi部分使用。 对于实时德尔菲问卷,除上述决策者外,将采用滚雪球抽样的方式招募香港社会服务联会的合伙人。 这些合作伙伴同意加入有关 gerontechnology 的讨论,无论是否有伴侣机器人的开发、评估或采购过程的经验,他们都有资格加入德尔福部分。 总共将招募 8 - 15 名小组成员。

在研究 C 中,德尔菲阶段使用的问卷将包含一系列增强组织研究能力的策略,这些策略是根据文献回顾和调查人员过去进行类似研究的经验进行整合的。 在Delphi Stage中,参与者的招募方式与Study B相同。总共将招募8-15名小组成员。

Delphi 阶段 对于所有 4 项研究,在第一轮 Delphi 中,小组成员将匿名评价意见的一致性,采用 5 分李克特量表,从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意),解释他们的评分为 3 或以下并提出修改建议(包括增加新项目)。 经研究者同意后,根据建议修改条目。 第一轮Delphi 中达成中度或低度共识的项目进行修订,并与新建议的项目一起在第二轮Delphi 中进行评级。 相反,对于达成非常高共识或高度共识的项目,如果没有提出修改建议,则不会再次评级。 在第二轮德尔菲之前,将向小组成员展示共识水平分析、他们自己在第一轮中的评级,以及根据对分析的评论提出的修订建议。 修改后项目的赞成率超过75%的项目将被纳入第二轮德尔福。 在这一轮中,将招募更多的小组成员对修改后的项目的一致性进行匿名评价。

对于研究 A1 和 A2,第二轮德尔菲试验预计将在第一轮德尔菲试验后两周进行。 对于在workshop中采用实时Delphi的Study B和C,研究者将首先展示在Preparation Stage整合的材料,panellists将立即表示同意第一轮Delphi中的材料。 随后,小组成员就第一轮 Delphi 分析结果进行了大约一个小时的公开讨论。 对于同一问题的不同意见,将探索支持该意见的不同场景,并将这些意见连同他们支持的场景一起列在第二轮Delphi中。 综合意见后,将进行第二轮德尔菲。 小组成员将评价他们对建议修订的同意程度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

香港乐龄科技的持份者

描述

产品用户的纳入标准(即 最终用户和需求方——一线)。

最终用户

  • 是需求方的服务使用者或家庭成员,并且
  • 记住面试时如何处理产品

需求方——前线

  • 是香港(HK)社会服务单位的工作人员,并且
  • 在过去 5 年中与服务用户或家庭成员一起使用过陪伴机器人至少一个月,或者有兴趣在未来使用陪伴机器人

决策者(即需求方 - 经理、学术界、资助者和供应方)的纳入标准:

需求方 - 经理

  • 是社会服务单位的管理人员

学术界

  • 是老年学 Funder 的调查员或护理教育家
  • 是香港资助机构直接参与赞助采购陪伴机器人的员工 供应方
  • 已开发或销售伴侣机器人

所有人的排除标准:

• 无法用中文交流

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
最终用户
将进行两轮德尔菲研究以达成共识
与会者将分两轮发表意见以达成共识
需求侧管理
将进行两轮德尔菲研究以达成共识
与会者将分两轮发表意见以达成共识
供应方
将进行两轮德尔菲研究以达成共识
与会者将分两轮发表意见以达成共识
资助者
将进行两轮德尔菲研究以达成共识
与会者将分两轮发表意见以达成共识
学术界
将进行两轮德尔菲研究以达成共识
与会者将分两轮发表意见以达成共识

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对“好”伴侣机器人指标的共识程度
大体时间:3个月
“好”伴侣机器人指标的一致程度。 ,意见将根据集中趋势、分散程度和重要性等级分为四个共识等级(Shi et al., 2022)。 共识水平定义为:非常高的共识(中位数 = 5,四分位数间距 (IQR) = 0,评分 4/5 ≥ 80%);高度共识(中位数 = 5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 80%);中等共识(中位数 = 4-5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 75%)和低共识(中位数 ≤ 4,IQR ≤ 2,评分 4/5 < 75%)。
3个月
对可行的科学方法和实施策略的共识程度,以产生伴侣机器人的循证结果
大体时间:3个月
对可行的科学方法和实施策略达成一致的程度,以产生伴侣机器人的循证结果。 ,意见将根据集中趋势、分散程度和重要性等级分为四个共识等级(Shi et al., 2022)。 共识水平定义为:非常高的共识(中位数 = 5,四分位数间距 (IQR) = 0,评分 4/5 ≥ 80%);高度共识(中位数 = 5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 80%);中等共识(中位数 = 4-5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 75%)和低共识(中位数 ≤ 4,IQR ≤ 2,评分 4/5 < 75%)。
3个月
对建立组织研究能力促进老年科技产品评估战略的共识程度
大体时间:3个月
就建立组织研究能力的战略达成一致的程度有助于评估老年科技产品。 ,意见将根据集中趋势、分散程度和重要性等级分为四个共识等级(Shi et al., 2022)。 共识水平定义为:非常高的共识(中位数 = 5,四分位数间距 (IQR) = 0,评分 4/5 ≥ 80%);高度共识(中位数 = 5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 80%);中等共识(中位数 = 4-5,IQR = 1,评分 4/5 ≥ 75%)和低共识(中位数 ≤ 4,IQR ≤ 2,评分 4/5 < 75%)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yee Tak Cheung, PhD、The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月21日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年8月31日

研究注册日期

首次提交

2022年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月21日

首次发布 (实际的)

2022年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月17日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Gerontechnology Delphi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者数据 (IPD) 将不可用

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅