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成人非心脏手术前的焦虑

2023年5月29日更新者：RenJi Hospital

接受非心脏手术的成人术前焦虑的现状和独立危险因素：一项横断面研究

接受择期非心脏手术的成年患者被纳入。手术前的焦虑通过状态焦虑量表（S-AI）进行评估。逻辑回归将用于识别术前焦虑的独立因素。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

424

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Min Chen
电话号码：+862168383702
邮箱：chenmin@renji.com

研究联系人备份

姓名：Siyuan Sun
邮箱：sunsiyuan@renji.com

学习地点

中国
- - Shanghai、中国、200127
    - 招聘中
    - Renji Hospital
    - 接触：
      
      Min Chen
      
      电话号码：+862168383702
      
      邮箱：chenmin@renji.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

符合全身麻醉下择期手术资格标准的患者。

描述

纳入标准：

接受择期全身麻醉手术（妇科肿瘤科、普通外科、骨科和泌尿科）的患者；
预计运行时间超过2小时。 3)18≤年龄≤80；

4）能够进行日常生活正常交流，无严重听力、视力障碍； 5）美国农业部：I-II； 6)签署知情同意书并自愿参加本研究。

排除标准：

有脑部疾病病史，如中风、癫痫、精神病等神经精神病学病史。
患有心、肝、肺、肾等器官严重疾病者。
明确诊断为认知障碍，如阿尔茨海默病；
本研究评价前使用镇静剂者；
吸毒者;
嗜酒者；
孕妇；
最近3个月作为受试者参加过其他临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
术前焦虑的独立危险因素及预测模型的建立大体时间：手术前1天至手术或出院后7天，以先到者为准	确定影响术前焦虑的独立因素，根据状态焦虑量表（20-80，越低越好）评估术前是否焦虑，进行Logistic回归分析。同时，建立基于独立因素的术前焦虑预测模型。	手术前1天至手术或出院后7天，以先到者为准

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
术前焦虑的发生率大体时间：手术前1天	采用状态焦虑量表（20-80，越低越好）调查术前焦虑发生率	手术前1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

RenJi Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月10日

初级完成 (估计的)

2023年10月17日

研究完成 (估计的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月26日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月29日

最后验证

2023年5月1日