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眼动脱敏再加工疗法2.0在线小组协议的效果

2023年5月7日 更新者:Academy of Therapeutic Sciences, Turkey

眼动脱敏和再加工疗法 2.0 在线小组协议对基于交通事故的创伤经历的影响:一项随机对照试验

在这项研究中,将调查与对照组相比,眼动脱敏和再处理疗法 2.0 在线小组协议对创伤后症状的疗效。 因此,随机对照试验以眼动脱敏再加工疗法2.0组作为干预。

研究概览

详细说明

眼动脱敏和再加工疗法是一种基于证据的心理治疗方法,它被证明对主要是创伤后症状障碍有效。 EMDR 2.0 是一种新方法,用于不符合标准 EMDR 协议的情况。 根据最近的研究,基于会话数,EMDR 和 EMDR 2.0 在相似的时间内表现出更大程度的情绪化和生动性下降(Matthijssen,2021)。 此外,还发现与 EMDR 相比,EMDR 2.0 需要更少的组数(更短的会话)。

在这项研究中,将调查 EMDR 2.0 在线小组协议与对照组相比对创伤后症状的疗效。 因此,随机对照试验是以EMDR 2.0组作为干预。 与之前的 EMDR 2.0 个人设置相比,本研究基于我们团队制定的小组协议。 该小组协议已经在一项针对志愿精神卫生专业人员的试点研究中进行了测试。 这项试点研究的结果表明 EMDR 2.0 组方案是成功的,研究人员决定开始随机对照试验研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Academy of Therapeutic Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 在 6 个月至 10 年期间发生交通事故
  • 具有使用相关技术设备的必要知识

排除标准:

  • 车祸后精神衰退
  • 不良童年经历 (ACE) 得分低于 7
  • 有预先存在的精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电子病历 2.0
将管理 EMDR 2.0 在线组协议。
EMDR 2.0 组协议
有源比较器:控制
将实施心理健康差距行动计划 (mhGAP)。
Mhgap压力模块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑和压力量表 - 21 项 (DASS-21)
大体时间:1周和1个月的随访

抑郁、压力和焦虑分数会发生显着变化。 抑郁、焦虑和压力的分数是通过对分数求和来计算的。 分数在0-3之间,分数越高表示结果越差。

对于相关项目

1周和1个月的随访
修订后的事件量表 (IES-R) 的影响
大体时间:1周和1个月的随访
入侵和过度唤醒分数将发生显着变化。 三个子量表中每一个的最大平均分数为“4”,因此“总平均”IES-R 的最大分数为 12。分数越低越好。
1周和1个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月14日

初级完成 (实际的)

2022年11月1日

研究完成 (实际的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月25日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月7日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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