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Effet de la désensibilisation des mouvements oculaires et de la thérapie de retraitement 2.0 Protocole de groupe en ligne

7 mai 2023 mis à jour par: Academy of Therapeutic Sciences, Turkey

Effet du protocole de groupe en ligne de thérapie de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires 2.0 sur les expériences traumatisantes basées sur un accident de la circulation : un essai contrôlé randomisé

Dans cette étude, on étudiera l'efficacité du protocole de groupe en ligne de thérapie de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires 2.0 sur les symptômes post-traumatiques par rapport au groupe témoin. Par conséquent, l'essai contrôlé randomisé est basé sur le groupe Eye Movement Desensitization and Reprocessing Therapy 2.0 en tant qu'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La thérapie de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires est une approche psychothérapeutique fondée sur des données probantes, et elle s'est avérée efficace dans les troubles des symptômes principalement post-traumatiques. L'EMDR 2.0 est une nouvelle approche qui est utilisée pour les cas qui ne répondent pas aux protocoles EMDR standards. Selon les études récentes, l'EMDR et l'EMDR 2.0 montrent une plus grande diminution de l'émotivité et de la vivacité dans un temps similaire en fonction du nombre de séances (Matthijssen, 2021). En outre, il a été constaté que l'EMDR 2.0 nécessite des nombres d'ensembles inférieurs (sessions plus courtes) par rapport à l'EMDR.

Dans cette étude, il sera étudié l'efficacité du protocole de groupe en ligne EMDR 2.0 sur les symptômes post-traumatiques par rapport au groupe témoin. Par conséquent, l'essai contrôlé randomisé est basé sur le groupe EMDR 2.0 en tant qu'intervention. Par rapport aux paramètres individuels EMDR 2.0 précédents, cette étude est basée sur un protocole de groupe réalisé par notre équipe. Ce protocole de groupe a été testé dans une étude pilote sur des professionnels de la santé mentale bénévoles. Les résultats de cette étude pilote ont montré que le protocole de groupe EMDR 2.0 était un succès, et les chercheurs ont décidé de commencer la recherche d'essais contrôlés randomisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Academy of Therapeutic Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Avoir un accident de la circulation entre 6 mois et 10 ans
  • Avoir les connaissances nécessaires sur l'utilisation des dispositifs technologiques pertinents

Critère d'exclusion:

  • Avoir une détérioration mentale après l'accident
  • Avoir un score inférieur de 7 sur les expériences négatives de l'enfance (ACE)
  • Avoir un trouble psychotique préexistant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EMDR 2.0
Le protocole de groupe en ligne EMDR 2.0 sera administré.
Protocole de groupe EMDR 2.0
Comparateur actif: Contrôle
Le programme d'action Combler les lacunes en santé mentale (mhGAP) sera administré.
Module de stress Mhgap

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21 éléments (DASS-21)
Délai: Suivi 1 semaine et 1 mois

Les scores de dépression, de stress et d'anxiété changeront considérablement. Les scores de dépression, d'anxiété et de stress sont calculés en additionnant les scores. Les scores sont compris entre 0 et 3, et plus de scores signifient de moins bons résultats.

pour les éléments concernés

Suivi 1 semaine et 1 mois
Échelle d'impact des événements révisée (IES-R)
Délai: Suivi 1 semaine et 1 mois
Les scores d'intrusion et d'hyperexcitation changeront considérablement. Le score moyen maximum sur chacune des trois sous-échelles est '4', donc le score IES-R 'moyen total' maximum est 12. Les scores inférieurs sont meilleurs.
Suivi 1 semaine et 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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