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气腹相关急性肾损伤早期诊断的新标志物:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)

2024年1月3日 更新者:Çağla Yazar, MD、Baskent University
在我们的研究中,为了显示气腹对计划进行腹腔镜手术的患者急性肾损伤的影响,将在气腹之前、之后和之后 24 小时测量 NGAL 和 IGF-1 值,并将这些值进行比较。 在我们的研究中,我们旨在研究气腹对接受腹腔镜手术的患者急性肾损伤的影响。 肌酐和 NGAL 已成功用于急性肾损伤的随访。 我们的研究通过比较气腹前、气腹后和术后 24 小时的 IGF-1 和 NGAL 值来研究 IGF-1 是否将成为急性肾损伤的有效指标。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06560
        • Çağla Yazar, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-70岁男女患者
  • ASA I-III 患者

排除标准:

  • 肥胖,
  • 慢性肾病,
  • 慢性肾功能衰竭,
  • 急性肾功能衰竭,
  • 外周和缺血性血管疾病,
  • 慢性心力衰竭,
  • 过敏史,
  • A-V块,
  • 肌酐水平 >1.4,
  • 神经肌肉疾病,
  • 恶性高血压,
  • 肾盂肾炎,
  • 尿路感染,
  • 严重炎症/可能败血症,
  • 活动性恶性肿瘤,
  • 手术恢复为开腹手术的患者,
  • 血流动力学不稳定,需要升压药,
  • 需要输血的严重出血,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:胰岛素样生长因子
肌酐和 NGAL 已成功用于急性肾损伤的随访。 在本研究中,为了显示气腹对腹腔镜手术患者急性肾损伤的影响,在气腹前、气腹后和气腹后24小时测量NGAL和IGF-1值,并进行比较。
我们需要在术后早期诊断急性肾损伤。 目前检查的标志物不能提供足够的信息来早期诊断急性肾损伤。 出于这个原因,许多不同的生物标志物在世界许多地方被用于急性肾损伤的早期诊断。 由于我们的研究,我们可以在早期识别急性肾损伤的发展,并确定以前未使用的生物标志物 (IGF-1) 是否对急性肾损伤的早期诊断有效。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IGF-1(胰岛素样生长因子-1)术后早期急性肾损伤的诊断
大体时间:气腹前、气腹后、术后24小时。
研究人员通过比较气腹前、气腹后和术后 24 小时的 IGF-1 和 NGAL(中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白)值,研究 IGF-1 是否会成为急性肾损伤的有效指标。
气腹前、气腹后、术后24小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:NEDİM ÇEKMEN, PHD、Baskent University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月8日

初级完成 (实际的)

2023年3月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月8日

首次发布 (实际的)

2022年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月3日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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