国际急诊医学大数据中心
2023年2月21日 更新者：Abdelouahab Bellou、Guangdong Provincial People's Hospital
急诊医学科学研究所-国际急诊医学大数据中心
本观察性研究旨在利用电子健康档案在广东省人民医院急诊医学科学研究所 (ISEM) 内建立国际急诊医学大数据中心。 它试图回答的主要问题不限于以下：
- 确定急诊科住院时间 (EDLOS)、死亡率和不良事件 (AE) 之间的关系
- 确定与经历长期 EDLOS 的患者的高死亡率和 AE 率相关的风险因素
- 与急诊医学相关的其他研究问题，例如建立急性疾病的预测和聚类模型
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
急诊科住院时间 (EDLOS)、死亡率和不良事件 (AE) 率之间的关系仍不清楚且被低估。 EDLOS 是指患者进入急诊室后，从到达时间到出院时间所经过的时间。死亡率定义为在出院或入院急诊室管理的患者的短期（14 小时、48 小时、7 天、15 天）和 30 天死亡。 AE 是一种事件，无论是由于医疗管理不善还是意外发生，并在住院期间和离开后仍然对患者造成身心伤害。 为了将管理不善与意外原因分开，即合规管理但不幸的情况或人员，本研究将参考客观可衡量的指标，并可在患者住院期间的不同时间进行比较。
假设是患者在 ED 中的长期停留，尤其是在没有诊断或决定入院的情况下，与死亡率和 AE 的增加有关。 该项目将通过一项前瞻性国际多中心研究来检验这一假设，以帮助确定延长的 EDLOS 是否与不良结果发生率增加有关。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Abdelouahab Bellou, MD, PhD, MSc
- 电话号码：+16176693707
- 邮箱：abellou402@gmail.com
学习地点
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- 招聘中
- Guangdong Provincial People's Hospital
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接触：
- Abdelouahab Bellou, MD
- 电话号码：+16176693707
- 邮箱：abellou402@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将是所有到过急诊科的人。
描述
纳入标准：
- 2011-2022 年到急诊科就诊的每位患者
排除标准：
- 缺少人口统计学（年龄、性别等）和分诊数据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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所有 ED 患者
期间所有患者均到急诊科就诊。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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院内死亡率
大体时间：从 ED 分诊日期到出院日期或任何原因死亡日期，以先到者为准，评估最多 1 个月
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国际健康管理协会
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从 ED 分诊日期到出院日期或任何原因死亡日期，以先到者为准，评估最多 1 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不良事件数
大体时间：从 ED 分诊日期到出院日期或任何原因死亡日期，以先到者为准，评估最多 1 个月
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声发射
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从 ED 分诊日期到出院日期或任何原因死亡日期，以先到者为准，评估最多 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abdelouahab Bellou, MD, PhD, MSc、Guangdong Provincial People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年1月1日
初级完成 (预期的)
2027年12月1日
研究完成 (预期的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月13日
首次发布 (实际的)
2022年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月21日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.